Regelungsvorhaben

Einsetzung für eine praxisnahe Weiterentwicklung der MDR / Revision der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)

Angegeben von:
Johnson & Johnson Medical GmbH (R001217) am 01.07.2026

Beschreibung:
Überarbeitung der MDR mit dem Ziel, regulatorische Verfahren (insbesondere Zertifizierung, Benannte Stellen und Übergangsfristen) anzupassen, um Versorgungssicherheit, Innovation und Marktzugang für Medizinprodukte in der EU sicherzustellen.