Regelungsvorhaben

Rücknahme des G-BA-Mandats zur Substitution biologischer Arzneimittel

Angegeben von:
Sandoz Deutschland GmbH (R006726) am 26.06.2025

Beschreibung:
Eine stabile und bezahlbare Versorgung der Patienten mit biopharmazeutischen Therapien – insbesondere durch den Einsatz von Biosimilars – muss langfristig sichergestellt werden. Um die Versorgungssicherheit nicht zu gefährden und den Biotechnologie-Standort Deutschland zu stärken, sollte der gesetzliche Auftrag an den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), Regelungen zur automatischen Substitution von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln in der Apotheke zu erarbeiten, zurückgenommen werden.

Betroffene Interessenbereiche (1)

Betroffene Bundesgesetze (1)

Zu diesem RV abgegebene grundlegende Stellungnahmen/Gutachten (7)

  1. SG2506260089 (PDF - 1 Seite)

    Adressatenkreis:

    • Versendet am 17.06.2025 an:

  2. SG2508010007 (PDF - 1 Seite)

    Adressatenkreis:

  3. SG2508140008 (PDF - 3 Seiten)

    Adressatenkreis:

    • Versendet am 08.07.2025 an:

  4. SG2509030007 (PDF - 1 Seite)

    Adressatenkreis:

  5. SG2511040009 (PDF - 1 Seite)

    Adressatenkreis:

    • Versendet am 10.10.2025 an:

  6. SG2511040011 (PDF - 1 Seite)

    Adressatenkreis:

    • Versendet am 28.10.2025 an:

  7. SG2511140018 (PDF - 5 Seiten)

    Adressatenkreis:

Nach oben blättern