Regelungsvorhaben

Verordnung zur Vereinfachung der Durchführung klinischer Prüfungen

Angegeben von:
Medtronic GmbH (R002310) am 30.03.2025

Beschreibung:
Die Bundesregierung hat mit dem Medizinforschungsgesetz gezielte Maßnahmen auf den Weg gebracht, um die Wettbewerbsfähigkeit des Forschungsstandorts Deutschland für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten zu stärken, administrative Prozesse zu verschlanken und zu beschleunigen. Mit einer Verordnung zur Etablierung vom Standardvertragsklauseln sollen Standardvertragsklauseln für den Arzneimittelbereich eingeführt werden.

Zu Regelungsentwurf

  1. Bundesrats-Drucksachennummer:
    BR-Drs. 225/25 (Vorgang) [alle RV hierzu]
    Verordnung zur Vereinfachung der Durchführung und Genehmigung klinischer Prüfungen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu]

    Zuvor:
    Referentenentwurf (BMG): Verordnung zur Vereinfachung der Durchführung klinischer Prüfungen (20. WP) (Vorgang)

Betroffene Interessenbereiche (3)

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