Regelungsvorhaben

Verfahren und Strukturen für klinische Studien in Deutschland verbessern

Angegeben von:
Medizinischer Fakultätentag der Bundesrepublik Deutschland e.V. (R001595) am 26.06.2024

Beschreibung:
Die Rahmenbedingungen für klinische Studien, insbesondere der Teilbereich der akademisch initiierten klinischen Studien, muss verbessert werden. Ziel muss es sein, deren Anzahl in Deutschland wieder zu erhöhen. Ein wichtiger Aspekt wird dabei sein, die geplanten Standardvertragsklauseln nah an den zwischen der Akademia und Industrie ausgehandelten Musterverträgen zu orientieren. Insgesamt sollte die Bürokratie, zum Beispiel im Bereich Strahlenschutz, weiter reduziert werden.

Zu Regelungsentwurf

  1. Bundesrats-Drucksachennummer:
    BR-Drs. 155/24 (Vorgang) [alle RV hierzu]
    Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes 1. Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] 2. Zuständiges Ministerium: BMUV (20. WP) [alle RV hierzu]

Betroffene Interessenbereiche (1)

Betroffene Bundesgesetze (2)

Zu diesem RV abgegebene grundlegende Stellungnahmen/Gutachten (3)

  1. SG2404180010 (PDF - 6 Seiten)

    Adressatenkreis:

  2. SG2404180011 (PDF - 17 Seiten)

    Adressatenkreis:

  3. SG2406050028 (PDF - 16 Seiten)

    Adressatenkreis:

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