Stellungnahme/Gutachten

Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2609300310 (PDF - 1 Seite)

Zu Regelungsvorhaben:
Weiterentwicklung des EU-Biotech-Acts hin zu einem risikobasierten und produktorientierten Regulierungsrahmen für GVMs

Gegenstand des Regelungsvorhabens ist die Ausgestaltung des angekündigten EU Biotech Act sowie weiterer EU-Rechtsakte zur Regulierung genetisch veränderter Mikroorganismen (GVM). Die Interessenvertretung zielt auf die Festlegung des Anwendungsbereichs, der Zulassungsverfahren und der regulatorischen Anforderungen für industrielle Anwendungen von GVM in der Europäischen Union. Betroffen sind insbesondere Regelungen zur Risikobewertung, Zulassung und Vermarktung biotechnologisch hergestellter Produkte sowie die Einbeziehung verschiedener Anwendungsbereiche der industriellen Biotechnologie, einschließlich Lebensmittel-, Futtermittel-, Kosmetik-, Pharma- und Industrieanwendungen.

Bereitgestellt von:
Evonik Industries AG (R002081) am 30.09.2026

Adressatenkreis: