Stellungnahme/Gutachten
Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2606180052
(PDF - 10 Seiten)
Zu Regelungsvorhaben:
Stoppen einer unsachgemäßen Einstufung von Natriumfluorid gemäß CLH-Verfahren (CLP-Verordnung)
Pharma Deutschland spricht sich dafür aus, eine unsachgemäße Einstufung von Natriumfluorid als CMR-Stoff und Endokriner Disruptor im Rahmen des CLH-Verfahrens zu verhindern.
Bereitgestellt von:
Pharma Deutschland e.V. (R000739)
am
18.06.2026
Adressatenkreis:
-
Versendet am 16.06.2026 an:
-
Bundesregierung
-
Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) [alle SG dorthin]
-
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- Arzneimittel [alle SG hierzu]
- Gesundheitsversorgung [alle SG hierzu]