Stellungnahme/Gutachten

Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2603300157 (PDF - 3 Seiten)

Zu Regelungsvorhaben:
Abgrenzung Arzneimittel - Medizinprodukte

Die Abgrenzung zwischen Arzneimitteln und Medizinprodukten stellt weiterhin eine zentrale Herausforderung in der regulatorischen Praxis dar. Sie ist mit weitreichenden Konsequenzen für die Einordnung, Zertifizierung bzw. Zulassung und Vermarktung innovativer und wichtiger Produkte verbunden und hat zuletzt erneut an Relevanz gewonnen, unter anderem vor dem Hintergrund unterschiedlicher Interpretationen auf europäischer und nationaler Ebene sowie auch insbesondere mit der Veröffentlichung der MDCG-Leitlinie 2022-5. Pharma Deutschland führt strukturierte Fachgespräche, um konkrete Problemstellungen sowie mögliche Lösungsansätze gemeinsam zu erörtern.

Bereitgestellt von:
Pharma Deutschland e.V. (R000739) am 30.03.2026

Adressatenkreis: