Stellungnahme/Gutachten
Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2507160017
(PDF - 4 Seiten)
Zu Regelungsvorhaben:
Verordnung zur Stärkung der nach dem Arzneimittelgesetz zuständigen Bundesoberbehörden (AMG-Bundesoberbehörden-StärkungsV)
Mit der Verordnung zur Stärkung der nach dem Arzneimittelgesetz zuständigen Bundesoberbehörden (AMG-Bundesoberbehörden-StärkungsV) soll die Einrichtung einer beim BfArM angesiedelten Koordinierungsstelle zur Koordinierung und Harmonisierung der Zusammenarbeit der Bundesoberbehörden bei Zulassungsverfahren von Arzneimitteln und der Genehmigung klinischer Prüfungen erfolgen. Daneben werden mit der Verordnung weitere Regelungen zur Verbesserung der Verfahrensabläufe zwischen den Bundesoberbehörden getroffen.
Bereitgestellt von:
Pharma Deutschland e.V. (R000739)
am
16.07.2025
Adressatenkreis:
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Versendet am 11.07.2025 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
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Referentenentwurf:
Verordnung zur Stärkung der nach dem Arzneimittelgesetz zuständigen Bundesoberbehörden (Vorgang) [alle SG hierzu] Datum der Veröffentlichung: 17.06.2025 Federführendes Ministerium: BMG [alle SG hierzu]
- Arzneimittel [alle SG hierzu]