Stellungnahme/Gutachten

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Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2502210009 (PDF - 7 Seiten)

Zu Regelungsvorhaben:
elektronische Produktinformation

In Zukunft soll vor dem Hintergrund der Digitalisierung im Gesundheitssystem und unter Berücksichtigung einer sicheren Anwendung des Arzneimittels und aus Umweltgesichtspunkten (Papierverbrauch) ein elektronischer Zugang zu den Produktinformationen ermöglicht werden (Elektronische Produktinformationen – ePI)

Bereitgestellt von:
Pharma Deutschland e.V. (R000739) am 21.02.2025

Adressatenkreis:

  • Versendet am 04.02.2025 an:

Betroffene Interessenbereiche (2)

Betroffene Bundesgesetze (1)

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