Stellungnahme/Gutachten

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Details zu Stellungnahme/Gutachten
SG2502210008 (PDF - 2 Seiten)

Zu Regelungsvorhaben:
Verbesserungsvorschläge zur Änderung der MDR und der IVDR

Es ist Fakt, dass seit Inkrafttreten der MDR und der IVDR immer mehr Produkte und Unternehmen vom Markt verschwinden. Zudem sind die Gesamtkosten gestiegen und die Zeit bis zur Markteinführung ist unvorhersehbar geworden. Auch sind die Auslegungen der Vorschriften und die Anwendung der Leitlinien sehr unterschiedlich, was dem Ziel der Harmonisierung widerspricht. Dies führt zu einer Verschlechterung der Patientenversorgung, der entgegengewirkt werden soll.

Bereitgestellt von:
Pharma Deutschland e.V. (R000739) am 21.02.2025

Adressatenkreis:

  • Versendet am 13.02.2025 an:

Betroffene Interessenbereiche (1)

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