Regelungsvorhaben
Vorbereitung der Überarbeitung der Verordnung (EU) 2017/745 (EU-Medizinprodukte-Verordnung MDR)
Angegeben von:
Volkmar Vogel (R005605)
am
07.08.2024
Beschreibung:
Praxistaugliche Ausgestaltung des Überwachungs-, Zertifizierungs- und Zulassungssystems von Medizinprodukten
- EU-Gesetzgebung [alle RV hierzu]
- Sonstiges im Bereich "Gesundheit" [alle RV hierzu]