Regelungsvorhaben

Hinweis

Dies ist eine historische Version des Regelungsvorhabens. Das Regelungsvorhaben wurde inzwischen aktualisiert.

3. EU-HTA-Implementierung

Angegeben von:
Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa) (R000762) am 27.06.2024

Beschreibung:
Angesichts der Implementierung des EU-HTA auf europäischer und nationaler Ebene werden zentrale Anpassungen beim AMNOG gefordert und EU-Durchführungsverordnungen begleitet. Ziel ist es, dadurch vermehrte Bürokratie zu vermeiden und eine rasche Versorgung von Patientinnen und Patienten mit innovativen Arzneimitteln sicherzustellen.

Arzneimittel [alle RV hierzu]
Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu]

SGB 5 [alle RV hierzu]

SG2406180181 (PDF - 3 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 01.03.2024 an:
  - Bundestag
    - Mitglieder des Bundestages [alle SG dorthin]
SG2406180182 (PDF - 2 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 22.03.2024 an:
  - Bundestag
    - Mitglieder des Bundestages [alle SG dorthin]
SG2406180185 (PDF - 27 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 01.03.2024 an:
  - Bundestag
    - Mitglieder des Bundestages [alle SG dorthin]
  - Bundesregierung
    - Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
SG2406180186 (PDF - 10 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 02.04.2024 an:
  - Bundesregierung
    - Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
SG2406240031 (PDF - 20 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 19.04.2024 an:
  - Bundestag
    - Mitglieder des Bundestages [alle SG dorthin]
SG2406250129 (PDF - 2 Seiten)

Adressatenkreis:
- Versendet am 25.06.2024 an:
  - Bundesregierung
    - Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]

Regelungsvorhaben

Hinweis

3. EU-HTA-Implementierung

Betroffene Interessenbereiche (2)

Betroffene Bundesgesetze (1)

Zu diesem RV abgegebene grundlegende Stellungnahmen/Gutachten (6)