- Registernummer: R008211
- Ersteintrag: 08.09.2026
- Letzte Änderung: leer
- Letzte Jahresaktualisierung: leer
-
Tätigkeitskategorie:
Sonstiges Unternehmen
-
Kontaktdaten:
-
Adresse:
Earl-Bakken-Platz 140670 MeerbuschDeutschland
-
Kontaktinformationen:
-
Telefonnummer: +491735601840
-
E-Mail-Adressen:
- delia.strunz@medtronic.com
- Webseiten:
-
-
Adresse:
-
Hauptstadtrepräsentanz:
-
Adresse
c/o Design OfficesUnter den Linden 2610117 Berlin
-
Kontaktinformationen:
- Telefonnummer: +491735601840
- E-Mail-Adresse: delia.strunz@medtronic.com
-
Adresse
-
Hauptfinanzierungsquellen:
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
-
Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
-
Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
-
Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (1):
- Delia Strunz MBA
-
Mitgliedschaften (1):
- Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
-
Interessen- und Vorhabenbereiche (15):
Parlamentarisches Verfahren; EU-Binnenmarkt; EU-Gesetzgebung; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Datenschutz und Informationssicherheit; Digitalisierung; Urheberrecht; Krankenversicherung; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Industriepolitik; Wettbewerbsrecht; Wissenschaft, Forschung und Technologie; Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
-
Beschreibung der Tätigkeit:
MiniMed ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Insulinabgabe und entwickelt automatisierte Therapielösungen, die Menschen mit Diabetes in 80 Ländern unterstützen. Unser vollständig integriertes Ökosystem, bestehend aus Insulinabgabesystemen, kontinuierlichen Glukosemessgeräten (CGM), Algorithmen und einer benutzerfreundlichen App-Anwendung, ist darauf ausgelegt, nahtlos zusammenzuwirken und wird durch umfassende Service- und Unterstützungsangebote ergänzt. Seit über 40 Jahren leisten wir Pionierarbeit bei Therapien, auf die sich Menschen mit Diabetes verlassen können, indem wir Bedürfnisse antizipieren, Belastungen reduzieren und das Leben mit Diabetes erleichtern. Unsere Mission ist es, jeden Tag zu einem besseren Tag für Menschen mit Diabetes zu machen. Als Teil des globalen Unternehmens setzt sich die MiniMed Germany GmbH für Rahmenbedingungen ein, die den Zugang von Menschen mit Diabetes zu innovativen Technologien und integrierten Versorgungslösungen ermöglichen. Im Mittelpunkt stehen dabei eine patientenzentrierte Diabetesversorgung, die nachhaltige Finanzierung von Innovationen, die digitale Transformation des Gesundheitswesens sowie die sichere und interoperable Nutzung von Gesundheitsdaten. Ein wesentlicher Teil unserer Interessenvertretung erfolgt über die Mitarbeit in dem für unsere Geschäftstätigkeit relevanten Branchenverband. Ergänzend bringen wir unsere Expertise zu Fragen der Diabetesversorgung, Medizintechnologie, Digitalisierung, Erstattung und Innovationsförderung in politische und regulatorische Diskussionen ein. Wir stehen im regelmäßigen Austausch mit Vertreterinnen und Vertretern aus Politik, Verwaltung, Selbstverwaltung und Gesundheitswesen. Dies erfolgt insbesondere im Rahmen persönlicher Gespräche, Fachveranstaltungen, parlamentarischer Formate, schriftlicher Stellungnahmen, Positionspapiere sowie sonstiger Beiträge zu politischen und regulatorischen Konsultations- und Entscheidungsprozessen. Dabei bringen wir unsere Expertise zu innovativen Diabetes-Technologien, digitalen Versorgungslösungen und den Rahmenbedingungen einer modernen Diabetesversorgung ein. Unser Ziel ist es, dazu beizutragen, dass innovative Diabetes-Technologien ihr Potenzial für Patientinnen und Patienten, Behandelnde und das Gesundheitssystem bestmöglich entfalten können. Schwerpunkte unserer Interessenvertretung sind insbesondere der bedarfsgerechte Zugang zu innovativen Diabetes-Technologien, die Weiterentwicklung digitaler Lösungen und Dateninfrastrukturen, innovationsfreundliche regulatorische Rahmenbedingungen sowie die langfristig nachhaltige Gestaltung der Diabetesversorgung.
-
Schaffen eines eigenständigen, skalierbaren Marktzugangs- und Erstattungswegs für Telemonitoring-Lösungen
-
Beschreibung:
Wir setzen uns ein für die Etablierung geeigneter regulatorischer Rahmenbedingungen für den Einsatz von Telemonitoring-Lösungen in der Versorgung von Menschen mit chronischen Erkrankungen. Dazu gehören Fragen der Integration in die Regelversorgung, der Vergütung digital unterstützter Versorgungsprozesse sowie der Nutzung kontinuierlich patientengenerierter Gesundheitsdaten.
-
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
-
Beschleunigung des geplanten Zeitpunkts der eVO für Hilfsmittel 1.7.2030
-
Beschreibung:
Der derzeitige papierbasierte Verordnungsprozess führt regelmäßig zu Rückfragen, Dokumentationsaufwand und Verzögerungen zwischen Arztpraxis, Krankenkasse und Leistungserbringern. Die eVerordnung soll diese Medienbrüche reduzieren und Abläufe vereinfachen. Eine vergleichsweise deutlich spätere Digitalisierung der Hilfsmittelversorgung würde einen wichtigen Versorgungsbereich über Jahre von einer Weiterentwicklung abkoppeln.
-
Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 448/26 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
-
Etablierung eines digitalen end-to-end Prozesses von Verordnung bis Abrechnung im Bereich Hilfsmittelversorgung
-
Beschreibung:
Wir setzen uns für einen medienbruchfreien digitalen End-to-End-Prozess von der Verordnung über die Genehmigung und Versorgung bis hin zur Abrechnung und Erstattung von Hilfsmitteln ein. Dadurch können Bearbeitungszeiten verkürzt, manuelle Prozessschritte reduziert und die Kommunikation zwischen Arztpraxen, Krankenkassen und Hilfsmittelleistungserbringern verbessert werden. Gerade in der Hilfsmittelversorgung bestehen erhebliche Potenziale zur Prozessvereinfachung, Entbürokratisierung und Ressourcenschonung.
-
Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 448/26 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- Gesundheitsförderung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
-
Priorisierung international anerkannter Standards bei der Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Gesundheitswesen
-
Beschreibung:
Wir unterstützen eine regulatorische Ausgestaltung, die auf international anerkannten Standards für Interoperabilität, Datenaustausch und Produktintegration aufbaut. Dies kann die grenzüberschreitende Kompatibilität digitaler Gesundheitslösungen erleichtern, Implementierungsaufwände reduzieren und die Integration innovativer Technologien in bestehende Versorgungsstrukturen beschleunigen.
-
Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 448/26 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- Digitalisierung [alle RV hierzu];
- Gesundheitsförderung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
-
Praxistaugliche und verhältnismäßige Umsetzung des geplanten § 374a im SGB V
-
Beschreibung:
Wir setzen uns für eine verhältnismäßige Ausgestaltung der vorgesehenen Verpflichtung für Hersteller von Hilfsmitteln und Implantaten ein, deren Produkte Daten von Versicherten elektronisch über öffentliche Netze an den Hersteller oder Dritte übertragen, zur Bereitstellung von Testumgebungen und Testdaten für DiGA-Hersteller. Die damit verbundenen personellen, technischen, organisatorischen und weiteren Aufwände sollten in einem angemessenen Verhältnis zum tatsächlichen Bedarf und nachweisbaren Nutzen stehen.
-
Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 448/26 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- Gesundheitsförderung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
-
Wahrung von Innovations- und Schutzrechten auch im Rahmen des EHDS
-
Beschreibung:
Wir unterstützen die Ziele einer verbesserten Interoperabilität und eines sicheren Datenaustauschs im Gesundheitswesen. Gleichzeitig muss sichergestellt werden, dass regulatorische Anforderungen im Zusammenhang mit dem Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) nicht zu einer Offenlegung geschützter Technologien, Geschäftsgeheimnisse oder proprietärer technischer Lösungen führen. Bei der Ausgestaltung von Datenzugangs- und Interoperabilitätsanforderungen sollten die besonderen Innovations- und Entwicklungsleistungen von Medizinprodukteherstellern berücksichtigt und ein angemessener Schutz geistiger Eigentumsrechte gewährleistet werden.
-
Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 448/26 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Gesetzes für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
-
Interessenbereiche:
- EU-Gesetzgebung [alle RV hierzu];
- Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu];
- Medizinprodukte /-technik, Daten, Künstliche Intelligenz, Digital Health, IP Recht
-
Beschreibung:
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.