- Registernummer: R002363
- Ersteintrag: 28.02.2022
- Letzte Änderung: 29.06.2025
- Letzte Jahresaktualisierung: 29.06.2025
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Tätigkeitskategorie:
Privatrechtliche Organisation mit Anerkennung der Gemeinnützigkeit nach Abgabenordnung
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Kontaktdaten:
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Adresse:
Bornstr. 1020146 HamburgDeutschland
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Kontaktinformationen:
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Telefonnummer: +4940468995940
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E-Mail-Adressen:
- info@dg.mecfs.de
- Webseiten:
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Adresse:
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Hauptfinanzierungsquellen
(in absteigender Reihenfolge):
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/24Mitgliedsbeiträge, Schenkungen und sonstige lebzeitige Zuwendungen
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Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/241 bis 10.000 Euro
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Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/240,00
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Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (5):
- Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen
- Prof. Dr. Uta Behrends
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Dr. Marie Witt
Tätigkeit bis 12/24:
Wissenschaftliche Referentin
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) - Daniel Hattesohl
- Sebastian Musch
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Gesamtzahl der Mitglieder:
1.788 Mitglieder am 31.12.2024, davon:
- 1.787 natürliche Personen
- 1 juristische Person, Personengesellschaft oder sonstige Organisation
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Interessen- und Vorhabenbereiche (10):
Rechte von Menschen mit Behinderung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Pflege; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Krankenversicherung; Pflegeversicherung; Rente/Alterssicherung; Wissenschaft, Forschung und Technologie
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
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Beschreibung der Tätigkeit:
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine Anfang 2016 gegründete Organisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von Personen eintritt, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis/dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt sind. Sie engagiert sich dafür, dass Betroffene adäquat medizinisch versorgt und sozial abgesichert werden. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. macht auf die schwierige Situation der Betroffenen aufmerksam, klärt wissenschaftlich auf, wirbt für vermehrte Forschung und setzt sich für die Anerkennung von ME/CFS als schwere Krankheit mit organischer Ursache ein.
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Aufnahme von ME/CFS in das ASV-Programm nach § 116b SGB V
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Beschreibung:
ME/CFS soll in das Programm der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung (ASV) nach § 116b SGB V aufgenommen werden, um die Versorgung strukturell deutschlandweit zu stärken
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Betroffenes geltendes Recht:
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Interessenbereiche:
- Gesundheitsversorgung [alle RV hierzu];
- Krankenversicherung [alle RV hierzu]
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 25.02.2025 an:
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Bundestag
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Mitglieder des Bundestages [alle SG dorthin]
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Beschreibung:
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/24
Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/24
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Gesamtsumme:
170.001 bis 180.000 Euro
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/24
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Gesamtsumme:
50.001 bis 60.000 Euro
Geschäftsjahr: 01/24 bis 12/24