Registereintrag

Hautnetz Deutschland e. V.

Eingetragener Verein (e. V.)

Registernummer: R008212
Ersteintrag: 09.09.2026
Letzte Änderung: leer
Letzte Jahresaktualisierung: leer
Tätigkeitskategorie:
Privatrechtliche Organisation
Kontaktdaten:
- Adresse:
  
  Geschäftsstelle: c/o BVDD
  
  Schumannstr. 18
  
  10117 Berlin
  
  Deutschland
- Kontaktinformationen:
  - Telefonnummer: +4915112124250
  - E-Mail-Adressen:
    - vorstand@hautnetz.de
  - Webseiten:
    - https://hautnetz-deutschland.de/

Hauptfinanzierungsquellen:
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:

Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.
Vertretungsberechtigte Person(en):
1. - Prof. Dr. med. Mark Berneburg M.D.
  - Funktion: Präsident
2. - Dr. med. Ralph von Kiedrowski
  - Funktion: Stellvertr. Präsident
Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (3):
1. Prof. Dr. med. Matthias Augustin
2. Prof. Dr. med. Mark Berneburg M.D.
3. Dr. med. Ralph von Kiedrowski
Gesamtzahl der Mitglieder:
14 Mitglieder am 30.06.2026, ausschließlich natürliche Personen

Interessen- und Vorhabenbereiche (1):
Gesundheitsversorgung
Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
Beschreibung der Tätigkeit:
Hautnetz Deutschland e. V. verfolgt das Ziel, die Versorgung von Menschen mit Hauterkrankungen durch eine stärkere Vernetzung der an der Versorgung beteiligten Akteure und durch Maßnahmen der Versorgungsforschung zu verbessern. Zu den formulierten Zielen gehören insbesondere die Vernetzung regionaler Versorgungsstrukturen, die Entwicklung und Umsetzung nationaler Versorgungsziele für Hauterkrankungen sowie die Sicherung und Weiterentwicklung der Versorgungsqualität. Hierzu sollen unter anderem regionale Netzwerke gestärkt, Versorgungsdaten erhoben und ausgewertet sowie Erkenntnisse aus Leitlinien und Versorgungsforschung in die Versorgung übertragen werden. Weitere Ziele betreffen die Fort- und Weiterbildung medizinischer Fachgruppen, die Verbesserung von Wissen und Kompetenzen von Menschen mit Hauterkrankungen sowie deren Beteiligung an der Weiterentwicklung der Versorgung. Darüber hinaus nennt der Verein die Verringerung der gesellschaftlichen Stigmatisierung von Menschen mit sichtbaren Hauterkrankungen als Ziel.

Die Interessenvertretung bezieht sich aktuell nicht auf die konkrete Änderung bestehender oder den Erlass neuer Gesetze oder Verordnungen.

Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.

Keine Angaben, da noch kein Geschäftsjahr vollständig abgeschlossen wurde.