Seiteninhalt
Ipsen Pharma GmbH
Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH)
- Registernummer: R005693
- Ersteintrag: 08.02.2023
- Letzte Änderung: 14.06.2024
- Letzte Jahresaktualisierung: 14.06.2024
-
Tätigkeitskategorie:
Sonstiges Unternehmen
-
Kontaktdaten:
-
Adresse:
Einsteinstraße 17481677 MünchenDeutschland
-
Kontaktinformationen:
-
Telefonnummer: +4989262043289
-
E-Mail-Adressen:
- lobbyregister.ipsen.germany@ipsen.com
- Webseiten:
-
-
Adresse:
-
Hauptfinanzierungsquellen
(in absteigender Reihenfolge):
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23Wirtschaftliche Tätigkeit
-
Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23150.001 bis 160.000 Euro
-
Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/230,67
-
Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (6):
- Jannes Moritz
- Dr. med. Andreas Eitel
- Anja Weber
- Ute Brumme
- Doris Madlberger
- Dr. Gabriele Kothny-Wilkes
-
Mitgliedschaften (10):
- Arbeitsgemeinschaft Therapie Seltene Erkrankungen (ATSE)
- Bundesverband Managed Care e.V. (BMC)
- Deutsche Gesellschaft für Integrierte Versorgung im Gesundheitswesen e.V. (DGIV)
- Health Care Bayern e.V.
- Pharma Fakten e.V.
- Pharmainitiative Bayern e.V.
- Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)
- Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)
- Vision Zero e.V.
- Wirtschaftsrat der CDU e.V.
-
Interessen- und Vorhabenbereiche (10):
EU-Gesetzgebung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Pflege; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Krankenversicherung; Industriepolitik; Kleine und mittlere Unternehmen; Wissenschaft, Forschung und Technologie
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst sowie durch die Beauftragung Dritter wahrgenommen.
-
Beschreibung der Tätigkeit:
Ipsen ist ein global agierendes, spezialisiertes Biopharmaunternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und dem Vertrieb transformativer Medikamente in den Therapiebereichen Onkologie, Neurowissenschaften und seltene Erkrankungen. Unsere Vision ist es, die Gesundheit und Lebensqualität von Patientinnen und Patienten deutlich zu verbessern. Gemäß dem Unternehmensleitsatz „Focus. Together. For Patient and Society“ sehen wir es als Teil unserer unternehmerischen Verantwortung, uns auch gesundheitspolitisch für eine optimale Versorgung und einen möglichst ungehinderten sowie innovationsförderlichen Therapiezugang zu engagieren. Zum Zweck der Interessenvertretung werden Gespräche mit Vertreter*innen aus den Bundesministerien sowie mit Mitgliedern des Deutschen Bundestages geführt. In Einzelfällen wird der Kontakt ebenfalls über direkte Anschreiben und die Übersendung von Positionspapieren hergestellt. Auch werden parlamentarische Diskussions- und Informationsveranstaltungen organisiert, zu denen Abgeordnete sowie Vertreter*innen der jeweiligen (Fach-)Ministerien eingeladen werden.
-
Streichung der AMNOG-Leitplanken
-
Beschreibung:
Um weiterhin Patientinnen und Patienten den schnellen und umfassenden Zugang zu innovativen Therapien, insb. für seltene Erkrankungen, zu ermöglichen, sollen die mit dem GKV-FinStG eingeführten sog. „AMNOG-Leitplanken“ gestrichen werden.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
-
Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsversorgung
-
Stellungnahmen/Gutachten (3):
-
SG2406130036 (PDF, 2 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 20.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
SG2406130039 (PDF, 9 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 20.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
SG2406130040 (PDF, 6 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 20.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
Revision des pauschalen Abschlags auf Kombinationstherapien
-
Beschreibung:
Gerade in der Onkologie nehmen Kombinationstherapien eine zentrale Rolle ein, da die Anwendung zweier oder mehr Wirkstoffe in Kombination oft deutlich wirksamer und verträglicher ist, als die Einzelgabe. Um weiterhin Patientinnen und Patienten den Zugang zu solchen Innovationen zu ermöglichen und um Bürokratie sowie Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden, soll der mit dem GKV-FinStG eingeführte Abschlag auf Kombinationstherapien revidiert werden.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
-
Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsversorgung
-
Stellungnahmen/Gutachten (2):
-
SG2406130042 (PDF, 15 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 24.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
Bundesregierung
-
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
-
-
-
-
Adressatenkreis:
-
Versendet am 24.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
AMNOG-Anpassung zur Berücksichtigung der Evidenz bei besonderen Therapiesituationen
-
Beschreibung:
Angesichts der zunehmenden Entwicklung neuer Therapieansätze für eng definierte Patient*innengruppen insbesondere bei seltenen und ultra-seltenen Erkrankungen, sollen Reformen im AMNOG hinsichtlich der Anerkennung geeigneter Evidenz zur Quantifizierung eines Zusatznutzens vorgenommen werden.
-
Betroffenes geltendes Recht: AM-NutzenV
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsversorgung, Wissenschaft, Forschung und Technologie
-
Stellungnahmen/Gutachten (2):
-
SG2406130046 (PDF, 2 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 28.03.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
Fraktionen/Gruppen
-
-
-
-
SG2406130047 (PDF, 9 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 28.03.2024 an:
-
Bundestag
-
Fraktionen/Gruppen
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
Versorgung mit Orphan Drugs sicherstellen
-
Beschreibung:
Bei zugelassenen Orphan Drugs wird im AMNOG der Zusatznutzen als belegt anerkannt, solange eine gewisse Umsatzschwelle nicht erreicht wurde. Im Zuge des GKV-FinStG wurde diese Umsatzschwelle für Orphan Drugs nochmals abgesenkt. Ipsen setzt sich für eine generelle Streichung der Umsatzschwelle, zumindest für eine Revision ihrer Absenkung bei gleichzeitig sachgerechter Berechnung auf Basis des Apothekeneinkaufspreises ein, da diese die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen gefährdet.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
-
Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsversorgung, Kleine und mittlere Unternehmen
-
Stellungnahmen/Gutachten (2):
-
SG2406130048 (PDF, 6 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 10.04.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
SG2406130050 (PDF, 9 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 20.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
EU-Pharma-Paket (EU General Pharmaceutical Legislative Revision)
-
Beschreibung:
Auf europäischer Ebene wird das sog. EU-Pharma-Paket verhandelt, das eine Verbesserung der Versorgung von EU-Bürger*innen mit Arzneimitteln zum Ziel hat. Mit Blick auf die Positionierung in EU-Parlament und EU-Rat adressiert Ipsen schwerpunktmäßig folgende Anliegen: - Gewährleistung eines starken Unterlagenschutzes (RDP); - Erhalt des erfolgreichen und planbaren Anreizsystems für F&E zu Orphan Drugs - keine Schwächung der OME, keine GOMA; - Erhalt des stabilen Patentschutzes - keine Ausweitung der Bolar-Regelung; - Flexibilisierung und Entbürokratisierung der EU-Zulassungsverfahren, einschließlich der Vergabe der Orphan Designation - Umweltverträglichkeitsprüfung: Patientennutzen an erster Stelle setzen und Umweltrisikobewertung (ERA) nicht als Versagensgrund eines Zulassungsantrags.
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, EU-Gesetzgebung, Gesundheitsversorgung, Industriepolitik, Kleine und mittlere Unternehmen, Wissenschaft, Forschung und Technologie
-
Stellungnahmen/Gutachten (1):
-
SG2406130051 (PDF, 4 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 05.04.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
Bundesregierung
-
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
EU-HTA-Implementierung
-
Beschreibung:
Angesichts der Implementierung des EU-HTA auf europäischer und nationaler Ebene werden zentrale Anpassungen und Harmonisierungen, auch mit Blick auf das AMNOG gefordert. Ziel ist es, vermehrte Bürokratie zu vermeiden, Widerspruchsfreiheit zu gewährleisten sowie planbare Abläufe zu implementieren, um eine rasche Versorgung von Patientinnen und Patienten mit innovativen Arzneimitteln sicherzustellen.
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, EU-Gesetzgebung, Gesundheitsversorgung
-
Stellungnahmen/Gutachten (1):
-
SG2406130053 (PDF, 2 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 14.04.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
Standort für klinische Studien stärken
-
Beschreibung:
Zur Verbesserung der Rahmenbedingungen für klinische Studien in Deutschland setzt sich Ipsen im Rahmen des Medizinforschungsgesetzes schwerpunktmäßig ein für verbindliche Standardvertragsklauseln inkl. Einbindung einheitlicher Kostenkataloge sowie ein kohärentes und harmonisiertes System der Ethikkommissionen. Darüber hinaus befürworten wir die Schaffung einer bundeseinheitlichen Studien-Datenbank für potenzielle Studienteilnehmende.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsversorgung, Kleine und mittlere Unternehmen, Wissenschaft, Forschung und Technologie
-
Stellungnahmen/Gutachten (2):
-
SG2406130055 (PDF, 13 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 28.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
SG2406130056 (PDF, 4 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 28.05.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
-
-
-
Beschreibung:
-
Zielorientierte Umsetzung von GDNG und EHDS
-
Beschreibung:
Das GDNG sowie der EHDS bilden für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung wesentliche Rahmenwerke in Bezug auf die Sekundärdatennutzung von Gesundheitsdaten. Um die Entwicklung von innovativen Arzneimitteln zu verbessern und zu beschleunigen, setzt sich Ipsen dafür ein, privater Forschung ein breites und unbürokratisches Antrags- und Nutzungsrecht von Gesundheitsdaten zu ermöglichen unter gleichzeitiger Wahrung von Persönlichkeitsrechten. Gleichzeitig gilt es den Aufbau einer interoperablen Forschungsdateninfrastruktur voranzutreiben, um im Sinne einer zielorientierten Umsetzung eine entsprechende Datenverfügbarkeit und -qualität zu gewährleisten.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/9046 Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten - (Gesundheitsdatennutzungsgesetz - GDNG) (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
-
Betroffenes geltendes Recht: GDNG
-
Interessenbereiche: Arzneimittel, EU-Gesetzgebung, Gesundheitsversorgung, Industriepolitik, Kleine und mittlere Unternehmen, Wissenschaft, Forschung und Technologie
-
Beschreibung:
-
Strukturelle Verbesserung der Schlaganfallnachsorge
-
Beschreibung:
Im Vergleich zur exzellenten Akutversorgung des Schlaganfalls bestehen hierzulande im Bereich der Schlaganfallnachsorge Tendenzen der Unter- und Fehlversorgung. Besonders gravierend ist dies in der oft unzureichenden Versorgung von Schlaganfallpatient*innen mit assoziierter spastischer Bewegungsstörung. Ipsen setzt sich für die Umsetzung struktureller Lösungsansätze durch Politik und Selbstverwaltung ein. Dazu zählen u.a. die flächendeckende Etablierung integrierter Versorgungsstrukturen zur Gewährleistung einer multidisziplinären, interprofessionellen und sektorenübergreifenden Schlaganfallnachsorge, die Implementierung eines nachsorgenden Überleitungs- und Entlassmanagements, sowie die Überführung des Patientenlotsen-Konzepts in die Regelversorgung.
-
Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
-
Interessenbereiche: Gesundheitsversorgung, Pflege
-
Stellungnahmen/Gutachten (1):
-
SG2406130057 (PDF, 4 Seiten)
Adressatenkreis:
-
Versendet am 03.06.2024 an:
-
Bundestag
-
Mitglieder des Bundestages
-
-
Bundesregierung
-
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
-
-
-
-
-
Beschreibung:
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
-
Gesamtsumme:
0 Euro
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
-
Gesamtsumme:
0 Euro
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23