- Registernummer: R002363
- Ersteintrag: 28.02.2022
- Letzte Änderung: 06.03.2025
- Letzte Jahresaktualisierung: 28.06.2024
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Tätigkeitskategorie:
Privatrechtliche Organisation mit Anerkennung der Gemeinnützigkeit nach Abgabenordnung
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Kontaktdaten:
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Adresse:
Bornstr. 1020146 HamburgDeutschland
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Kontaktinformationen:
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Telefonnummer: +4940468995940
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E-Mail-Adressen:
- info@dg.mecfs.de
- Webseiten:
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Adresse:
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Hauptfinanzierungsquellen
(in absteigender Reihenfolge):
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23Mitgliedsbeiträge, Schenkungen und sonstige lebzeitige Zuwendungen
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Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/231 bis 10.000 Euro
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Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/230,00
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Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (5):
- Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen
- Prof. Dr. Uta Behrends
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Dr. Marie Witt
Tätigkeit bis 12/24:
Wissenschaftliche Referentin
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) - Daniel Hattesohl
- Sebastian Musch
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Gesamtzahl der Mitglieder:
1.083 Mitglieder am 31.12.2023, davon:
- 1.082 natürliche Personen
- 1 juristische Person, Personengesellschaft oder sonstige Organisation
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Interessen- und Vorhabenbereiche (10):
Rechte von Menschen mit Behinderung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Pflege; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Krankenversicherung; Pflegeversicherung; Rente/Alterssicherung; Wissenschaft, Forschung und Technologie
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
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Beschreibung der Tätigkeit:
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine Anfang 2016 gegründete Organisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von Personen eintritt, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis/dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt sind. Sie engagiert sich dafür, dass Betroffene adäquat medizinisch versorgt und sozial abgesichert werden. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. macht auf die schwierige Situation der Betroffenen aufmerksam, klärt wissenschaftlich auf, wirbt für vermehrte Forschung und setzt sich für die Anerkennung von ME/CFS als schwere Krankheit mit organischer Ursache ein.
Die Interessenvertretung bezieht sich aktuell nicht auf die konkrete Änderung bestehender oder den Erlass neuer Gesetze oder Verordnungen.
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
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Gesamtsumme:
200.001 bis 210.000 Euro
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Beträge über 10.000 Euro und mehr als 10% der Gesamtsumme (1):
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Spendenaktion des Kollektivs "Loot für die Welt"
Betrag: 70.001 bis 80.000 EuroVerschiedene Content-Creator haben in der Spendenaktion "Loot für die Welt" im Jahr 2022 zu Spenden aufgerufen. Ein Teil des gespendeten Geldes hat unsere Organisation erhalten. Das Geld ist tatsächlich im Jahr 2023 zugeflossen.
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Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
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Gesamtsumme:
40.001 bis 50.000 Euro
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23