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MSD Sharp & Dohme GmbH
Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH)
- Registernummer: R001066
- Ersteintrag: 23.02.2022
- Letzte Änderung: 20.06.2024
- Letzte Jahresaktualisierung: 20.06.2024
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Tätigkeitskategorie:
Sonstiges Unternehmen
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Kontaktdaten:
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Adresse:
Levelingstr. 4a81673 MünchenDeutschland
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Kontaktinformationen:
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Telefonnummer: +49800673673673
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E-Mail-Adressen:
- infocenter@msd.de
- Webseiten:
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Adresse:
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Hauptstadtrepräsentanz:
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Adresse
MSD hub berlinBerlinAlexanderufer 110117 Berlin
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Kontaktinformationen:
- Telefonnummer: +491736010403
- E-Mail-Adresse: clemens.kuhne@msd.de
-
Adresse
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Hauptfinanzierungsquellen
(in absteigender Reihenfolge):
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23Wirtschaftliche Tätigkeit
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Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23740.001 bis 750.000 Euro
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Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/231,32
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Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (13):
- Kirsten Hoyer
- Dr. Clemens Kuhne
- Jens Machemehl
- Stefan Rabe
- Frank Treu
- Lena Verbeek
- Daniel Fischer
- Jonathan Muck
- Nina Gruber
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Vanessa Lipp-Kerler
Tätigkeit bis 06/23:
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
für ein Mitglied des Deutschen Bundestages - Christina Prestele-Herbst
- Thomas Barthmus
- Kevin Peters
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Mitgliedschaften (21):
- Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS)
- All.Can Deutschland
- American Chamber of Commerce in Germany e.V.
- BAG Selbsthilfe e.V.
- BAGSO (Service Gesellschaft mbH)
- Bitkom e.V.
- Bundesverband Managed Care e.V. (BMC)
- Deutsche Krebsgesllschaft e.V.
- Deutsches Netzwerk für vernachlässigte Tropenkrankheiten e.V. (DNTDs)
- Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V. (FSA)
- Gesellschaft für Versicherungswissenschaft (GVG)
- HIV Kooperation
- iX-Institut / Albrecht Klöpfer
- LAWG Deutschland e.V.
- MetaForum e.V.
- Pharma-Initiative Bayern
- Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)
- Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)
- Vision Zero e.V.
- Wirtschaftsrat der CDU e. V.
- Wirtschaftsbeirat der Union e.V.
Beschreibung der Tätigkeit sowie Benennung der Interessen- und Vorhabenbereiche
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Interessen- und Vorhabenbereiche (14):
Entwicklungspolitik; EU-Gesetzgebung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Digitalisierung; Krankenversicherung; Klimaschutz; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Sonstiges im Bereich "Umwelt"; Industriepolitik; Sonstiges im Bereich "Wirtschaft"; Wissenschaft, Forschung und Technologie
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
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Beschreibung der Tätigkeit:
MSD versteht sich als Partner im deutschen Gesundheitswesen: für Patient:innen, für die an der Versorgung beteiligten Menschen und für die Gesellschaft. Deswegen stehen wir als MSD in Deutschland in ständigem Austausch mit Patientenorganisationen, ärztlichen Fachgesellschaften, Politiker:innen, Verbänden, Krankenkassen und Einzelpersonen, um unseren Beitrag zur bestmöglichen Gesundheitsversorgung in Deutschland und für den hiesigen Wirtschafts- und Forschungsstandort zu leisten. Bei all unseren Aktivitäten stehen Integrität und Transparenz im Mittelpunkt. Das gilt auch und vor allem für unsere politische Arbeit. Als globales Gesundheitsunternehmen fühlen wir uns verpflichtet, bei komplexen politischen Fragestellungen - sei es in der Gesundheits-, Wirtschafts-, Forschungs- oder Entwicklungspolitik - unsere fachliche Expertise einzubringen. So wollen wir uns am Diskurs über die Rahmenbedingungen und die Ausgestaltung des Gesundheitssystems beteiligen - insbesondere mit Blick auf die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln und Impfstoffen.
Konkrete Regelungsvorhaben (14)
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Verbesserung der onkologischen Versorgung
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Beschreibung:
MSD engagiert sich für ein Verbesserung der onkologischen Versorgung in Deutschland, insbesondere durch eine Ausweitung der strukturierten Früherkennungsprogramme, eine qualitätsgesicherte Diagnosestellung und evidenzbasierte Therapieentscheidung sowie neuer Nachsorgeprogramme für die wachsende Zahl von Langzeitüberlebenden. MSD bringt sich hierzu u.a. auch in die Nationale Dekade gegen Krebs und die vom Bundesministerium für Gesundheit angekündigte Fortentwicklung des Nationalen Krebsplanes ein.
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Beschreibung:
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Verbesserung der öffentlichen Gesundheit durch starken Infektionsschutz
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Beschreibung:
MSD setzt sich dafür ein, die Public Health Strukturen für Schutzimpfungen zu verbessern. MSD setzt sich dafür ein, die Potenziale bei der Digitalisierung zu nutzen, fordert den Ausbau niedrigschwelliger Impfangebote und die Umsetzung einer koordinierten, Public Health-ausgerichteten Impfstrategie. Dabei müssen Maßnahmen zum Infektionsschutz ebenso berücksichtigt werden wie Maßnahmen zur Gesundheitsförderung oder Früherkennung.
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsförderung, Gesundheitsversorgung, Sonstiges im Bereich "Gesundheit"
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Beschreibung:
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Verbesserung der Prävention bestimmter HPV-bedingter Krebserkrankungen durch Impfung
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Beschreibung:
Zur Erreichung des WHO- und EU-Ziels zur Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs und der Bekämpfung bestimmter HPV-bedingter Krebsarten setzt MSD sich dafür ein, die HPV-Impfquoten zu erhöhen und die Public Health Strukturen für Schutzimpfungen zu verbessern. Zu diesem Zweck hebt MSD hervor, Potenziale bei der Digitalisierung zu nutzen und fordert, verbindliche Public Health-Strukturen zu schaffen, das Impfmonitoring zu verbessern, niedrigschwellige Zugänge auf- und ausbauen, den elektronischen Impfpass umzusetzen und die Kommunikation und Aufklärung zu intensivieren.
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsförderung, Gesundheitsversorgung
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Beschreibung:
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Adressierung der Herausforderungen in der HIV-Versorgung inkl. Diskriminierung und Stigmatisierung
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Beschreibung:
Ziel ist es, die politische Aufmerksamkeit für HIV zu erhöhen, um die Prävention, Diagnose und Versorgung von Menschen mit HIV in Deutschland zu stärken. Darüber hinaus setzt sich MSD für die Bekämpfung von HIV-bezogener Diskriminierung und Stigmatisierung ein. Ein weiteres Ziel ist es, die Herausforderungen für HIV-Innovationen in der frühen Nutzenbewertung aufzugreifen und im Dialog mit den Akteuren des Gesundheitswesens Lösungsansätze zu diskutieren, die die Honorierung von HIV-Innovationen in der frühen Nutzenbewertung stärken und eine nachhaltige Versorgung mit HIV-Innovationen sicherstellen.
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Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsförderung, Sonstiges im Bereich "Gesundheit"
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Beschreibung:
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Verbesserung der Früherkennung und Versorgung von Fettstoffwechselerkrankungen
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Beschreibung:
Verbesserung der Früherkennung und Versorgung von Fettstoffwechselerkrankungen durch Einführung und Ausweitung von Früherkennungsuntersuchungen und Stärkung strukturierter Behandlungsprogramme (DMPs) zur gezielten Behandlung von Risikopatient:innen mit anhaltend hohen Cholesterinwerten im Zuge der vom Bundesministerium für Gesundheit geplanten Maßnahmen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Impulspapier HKE).
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Betroffenes geltendes Recht: SGB 5
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Gesundheitsförderung
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 23.05.2024 an:
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Bundesregierung
- Bundeskanzleramt (BKAmt)
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Bundesregierung
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Beschreibung:
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Stärkung der Antibiotikaforschung und -entwicklung
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Beschreibung:
Durch die Umsetzung von Pull-Anreizen in Form von Transferable Exclusivity Extensions (TEE/TEV) auf EU-Ebene und einer angemessenen Erstattung von Reserveantibiotika im stationären Sektor auf deutscher Ebene soll die nachhaltige Versorgung mit Reserveantibiotika gestärkt werden.
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Interessenbereiche: EU-Gesetzgebung, Gesundheitsförderung
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Beschreibung:
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Verbesserung der Rahmenbedingungen für die klinische Forschung
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Beschreibung:
Verbesserung der Rahmenbedingungen für den klinischen Forschungsstandort durch Schaffung eines einheitlichen Antragsverfahrens für die arzneimittelrechtliche, medizinproduktrechtliche und strahlenschutzrechtliche Genehmigung klinischer Prüfungen. Gesetzliche Verankerung verbindlicher Leitlinienvorgaben und eine fachliche Geschäftsverteilung der Ethik-Kommissionen, Erarbeitung und Festlegung verbindlicher Mustervertragsklauseln und eines Kostenkataloges, um auch die Zeit zwischen Studiengenehmigung und Studienbeginn effektiv zu verkürzen und mehr Patient:innen im Inland in klinische Studien einschließen zu können.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Industriepolitik, Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz, Sonstiges im Bereich "Gesundheit", Sonstiges im Bereich "Umwelt", Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Stellungnahmen/Gutachten (4):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 01.03.2024 an:
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Bundestag
- Mitglieder des Bundestages
- Fraktionen/Gruppen
-
Bundestag
-
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Adressatenkreis:
-
Versendet am 01.03.2024 an:
-
Bundestag
- Fraktionen/Gruppen
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
-
-
Adressatenkreis:
-
Versendet am 02.05.2024 an:
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Bundestag
- Fraktionen/Gruppen
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
-
-
Adressatenkreis:
-
Versendet am 02.05.2024 an:
-
Bundestag
- Fraktionen/Gruppen
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
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Beschreibung:
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Verbesserung des Erstattungsumfeldes für innovative Arzneimittel
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Beschreibung:
Gewährleistung eines innovationsfreundlichen Erstattungsumfeldes für Arzneimittel durch Korrektur der Regelungen der §§ 130b Abs. 3, 130e SGB V (s.g. AMNOG-Leitplanken, Kombinationsabschlag). Ergänzung der im Kabinettsentwurf des Medizinforschungsgesetzes vorgesehenen Möglichkeit zur Vereinbarung eines vertraulichen Erstattungsbetrages um einen Auskunftsanspruch pharmazeutischer Unternehmer für Zwecke Nutzenbewertung und Preisverhandlung. Streichung der vorgesehenen Nichtberücksichtigung europäischer Referenzpreise im Rahmen der Preisverhandlungen. Weiterentwicklung der Nutzenbewertung u.a. durch Anerkennung besonderer Therapiesituationen, Förderung therapeutischer Solisten und mehr Freiraum für innovative Vertragsmodelle.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
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Betroffenes geltendes Recht: SGB 5, AMRabG, AM-NutzenV
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Industriepolitik, Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Stellungnahmen/Gutachten (2):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 01.03.2024 an:
-
Bundestag
- Fraktionen/Gruppen
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
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Adressatenkreis:
-
Versendet am 01.03.2024 an:
-
Bundestag
- Fraktionen/Gruppen
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
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Beschreibung:
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Stärkung eines innovationsfreundlichen regulatorischen Rahmens für Arzneimittel auf EU-Ebene
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Beschreibung:
Auf europäischer Ebene wird über eine Reform des EU-Arzneimittelrechts verhandelt (sog. EU-Pharmapaket). Mit Blick auf die Positionierung der Bundesregierung im Rat setzen wir uns für eine innovations- und wettbewerbsfreundliche Reform ein. Dazu gehören insb.: Gewährleistungen eines stabilen und starken Unterlagenschutzes sowie Patentschutzes; Schaffung neuer Anreizmodelle für die Antibiotika-Forschung in Form von Vouchern; Entbürokratisierung und Flexibilisierung von Zulassungsverfahren; Erhalt der Hoheit des Herstellers über Produktinformation; Umfassende und zügige Einführung elektronischer Patienteninformation; ausgewogene Umweltverträglichkeitsprüfung; keine Ausweitung von Veröffentlichungspflichten; verhältnismäßige Regulierung von Lieferketten
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Interessenbereiche: Arzneimittel, EU-Gesetzgebung, Industriepolitik, Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Stellungnahmen/Gutachten (2):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 02.05.2024 an:
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Bundesregierung
- Bundeskanzleramt (BKAmt)
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Bundestag
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundesregierung
-
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Adressatenkreis:
-
Versendet am 02.05.2024 an:
-
Bundesregierung
- Bundeskanzleramt (BKAmt)
-
Bundesregierung
-
-
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Beschreibung:
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Nutzenbewertung für Arzneimittel an europäische Vorgaben anpassen (EU-HTA Umsetzung)
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Beschreibung:
Mit Januar 2022 trat die EU-Verordnung zur Europäischen Nutzenbewertung (EU-HTA) in Kraft. Die ersten gemeinsamen Bewertungen starten im Januar 2025. Vor diesem Hintergrund setzt sich MSD für eine Anpassung der AMNOG-Regelungen ein, um das deutsche Verfahren zur frühen Nutzenbewertung an die EU-Vorgaben anzupassen, dazu zählen insb. die Sicherstellung der schnellen Verfügbarkeit innovativer Medikamente nach Zulassung und die Anerkennung von EU-weit akzeptierten Endpunkten in der Nutzenbewertung nach AMNOG.
- Bundestags-Drucksachennummer: 20/11561 Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes (zum Vorgang)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV)
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Betroffenes geltendes Recht: SGB 5, AM-NutzenV
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Interessenbereiche: Arzneimittel
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
-
Adressatenkreis:
-
Versendet am 02.05.2024 an:
-
Bundestag
- Mitglieder des Bundestages
-
Bundestag
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Versendet am 23.05.2024 an:
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Bundesregierung
- Bundeskanzleramt (BKAmt)
-
Bundesregierung
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Beschreibung:
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Voraussetzungen zur Einführung individualisierter Therapien in der deutschen Versorgungslandschaft
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Beschreibung:
Gegenwärtig befinden sich zunächst in der Onkologie erste individualisierte Therapien, deren Wirkprinzip auf der Anpassung an den spezifischen Tumor der/des einzelnen Patient:in fußt, in der letzten Phase der klinischen Entwicklung. Das deutsche System der frühen Nutzenbewertung ist allerdings bislang auf großindustriell hergestellte Medikamente ausgerichtet. Ziel ist es, im Dialog mit den Stakeholdern des Gesundheitswesens eine Regelung zu schaffen, die dieser neuen, auf die Einzelne und den Einzelnen abgestimmten Methode gerecht wird und somit für den Fall einer Zulassung einen schnellen Zugang für die Patient:innen in Deutschland gewährleistet.
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Betroffenes geltendes Recht: SGB 5, AM-NutzenV
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Interessenbereiche: Arzneimittel, Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Beschreibung:
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Einführung digitaler Impfpass mit Mehrwertfunktionen für die Versicherten
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Beschreibung:
MSD setzt sich für eine elektronische Patientenakte (ePA) ein, die sich an den Bedürfnissen der Patient:innen ausrichtet und konkrete Mehrwerte für die Versorgung bietet. Ziel ist die zeitnahe Einführung eines digitalen Impfpasses in der ePA. Dieser sollte außer der digitalen Impfdokumentation eine Erinnerungsfunktion an anstehende Impfungen enthalten, ein umfassendes Impf-Monitoring ermöglichen und die Anschlussfähigkeit an die internationalen WHO-Impfzertifikate gewährleisten.
- Referentenentwurf: Entwurf eines Gesetzes zur Schaffung einer Digitalagentur für Gesundheit (Gesundheits-Digitalagentur-Gesetz – GDAG) (zum Vorgang)
- Datum der Veröffentlichung: 15.05.2024
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
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Interessenbereiche: Digitalisierung, Gesundheitsförderung, Gesundheitsversorgung, Sonstiges im Bereich "Gesundheit"
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Beschreibung:
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Forschungsfreundliche Ausgestaltung der Gesundheitsdateninfrastruktur auf nationaler und EU-Ebene
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Beschreibung:
Das GDNG auf nationaler Ebene mitsamt den nachgelagerten Verordnungen und der EHDS auf europäischer Ebene legen die Grundlage für ein digital vernetztes Gesundheitssystem und verbessern die Verfügbarkeit von Gesundheitsdaten für die Forschung maßgeblich. MSD setzt sich dafür ein, das Antragsrecht zu Gesundheitsdaten für Forschungszwecke so zu gestalten, dass es keine Diskriminierung der privaten Forschung gibt und Anträge unbürokratisch gestellt werden können. Auch sollte der Schutz von geistigem Eigentum und Geschäftsgeheimnissen von privaten forschenden Unternehmen sichergestellt sein. Weiteres Ziel ist die Steigerung der Interoperabilität durch international anerkannte Interoperabilitätsstandards und -schnittstellen sowie die Förderung von digitalen Gesundheitskompetenzen.
- Referentenentwurf: Gesundheits-IT-Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (Neufassung) (zum Vorgang)
- Datum der Veröffentlichung: 24.04.2024
- Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
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Interessenbereiche: Digitalisierung, EU-Gesetzgebung, Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Beschreibung:
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Sicherstellung von Forschungs- und Innovationsfähigkeit bei Medikamenten/Impfstoffen im Pandemiefall
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Beschreibung:
MSD engagiert sich für die auch künftige Innovationsfähigkeit der forschenden Pharma-Unternehmen. Zentral ist dabei ein starker Schutz geistigen Eigentums und der Einsatz gegen die Einführung und Erweiterung des „Trips-Waivers“ im Rahmen der WTO-Ministerkonferenz. MSD tritt für realistische und sachgerechte Vereinbarungen im Rahmen der Verhandlungen zum Pandemieabkommen bei der WHO ein.
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Interessenbereiche: Arzneimittel, EU-Gesetzgebung, Gesundheitsförderung, Sonstiges im Bereich "Wirtschaft", Wissenschaft, Forschung und Technologie
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Beschreibung:
Angaben zu Aufträgen (0)
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Zuwendungen oder Zuschüsse der öffentlichen Hand
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.
Schenkungen und sonstige lebzeitige Zuwendungen
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
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Gesamtsumme:
0 Euro
Mitgliedsbeiträge
Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
-
Gesamtsumme:
0 Euro
Jahresabschluss/Rechenschaftsbericht
Geschäftsjahr: 01/22 bis 12/22
2024-06-18-MSD-Sharp-Dohme-GmbH-Jahrseabschluss-22-Unternehmensregister.pdf