- Registernummer: R000167
- Ersteintrag: 25.01.2022
- Letzte Änderung: 16.06.2026
- Letzte Jahresaktualisierung: 28.05.2026
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Tätigkeitskategorie:
Berufsverband
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Kontaktdaten:
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Adresse:
Heimeranstraße 3580339 MünchenDeutschland
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Kontaktinformationen:
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Telefonnummer: +4989893119188
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E-Mail-Adressen:
- bvma@bvma.de
- vorstand@bvma.de
- Webseiten:
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Adresse:
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Hauptfinanzierungsquellen
(in absteigender Reihenfolge):
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/25Mitgliedsbeiträge, Sonstiges
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Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/2520.001 bis 30.000 Euro
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Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/250,15
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Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (4):
- Martin Krauss
- Ralf Freese
- Ninon Armbrust
- Dr. Marc Rohde
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Gesamtzahl der Mitglieder:
51 Mitglieder am 28.05.2025, ausschließlich juristische Personen, Personengesellschaften oder sonstige Organisationen
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Mitgliedschaften (5):
- European CRO Federation (EUCROF)
- Pharma Deutschland
- Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
- Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) e. V.
- ISD - Initiative Studienstandort Deutschland
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Interessen- und Vorhabenbereiche (3):
Arzneimittel; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Wissenschaft, Forschung und Technologie
- Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
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Beschreibung der Tätigkeit:
Seit der Gründung im Jahre 1991 vertritt der BVMA die Interessen seiner Mitglieder im deutschsprachigen Raum, die als Contract Research Organisations (CROs) im Bereich klinische Forschung national und international tätig sind. Damit repräsentieren die Mitgliedsfirmen mehr als 80% der Beschäftigten im deutschen CRO-Markt. Ziele des Verbands sind unter anderem: * Die Erarbeitung und Vertretung gemeinsamer Positionen zu allen Fragen der klinischen Forschung am Menschen * Beteiligung an Geetzesvorhaben zum Zwecke der Förderung der klinischen Forschung in Deutschland, wie z.B. Medizinforschungsgesetz, Arneimittelgesetz oder Medizinprodukte-Durchführungsgesetz * Die Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften und Behörden zum Zweck der methodischen und rechtlichen Weiterentwicklung der klinischen Forschung am Menschen, insbesondere im Hinblick auf die Gewährleistung höchstmöglicher Sicherheit der zum Einsatz kommenden Produkte und Verfahren. Im Schwerpunkt wird die Interessenvertretung ausgeübt, um angesichts der Wettbewerbsfähigkeit des klinischen Studienstandorts Deutschland Verbesserungen der Rahmenbedingungen zu verbessern. Zum Zwecke dieser Interessensvertretung werden Gespräche mit Vertretern der betroffenen Ministerien (BMG, BMUV, BMBF) und ggf. auch Parlamentariern geführt, oft in enger Kooperation mit den großen Pharmaverbänden, wie z.B. BPI und vfa.
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Medizinforschungsgesetz - Rahmenbedingungen für klinische Studien in Deutschland verbessern
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Beschreibung:
Förderung der klinischen Forschung in Deutschland bzw. Maßnahmen für klinische Forschung in Deutschland mit den Zielen der Pharmastrategie zu vereinen und ein umfassendes Konzept für den Forschungs- und Entwicklungsstandort Deutschland entwickeln
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Bundesrats-Drucksachennummer:
BR-Drs. 155/24 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes 1. Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] 2. Zuständiges Ministerium: BMUV (20. WP) [alle RV hierzu]
Zuvor:
Referentenentwurf (BMG): Medizinforschungsgesetz (MFG) (Vorgang) -
Bundestags-Drucksachennummer:
BT-Drs. 20/11561 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes 1. Zuständiges Ministerium: BMG [alle RV hierzu] 2. Zuständiges Ministerium: BMUV (20. WP) [alle RV hierzu]
Zuvor:
Referentenentwurf (BMG): Medizinforschungsgesetz (MFG) (Vorgang) -
Betroffenes geltendes Recht:
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Interessenbereiche:
- Arzneimittel [alle RV hierzu];
- Sonstiges im Bereich "Gesundheit" [alle RV hierzu];
- Wissenschaft, Forschung und Technologie [alle RV hierzu]
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Stellungnahmen/Gutachten (2):
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SG2501300009 (PDF - 12 Seiten)
Adressatenkreis:
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Versendet am 20.12.2024 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
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SG2504150021 (PDF - 16 Seiten)
Adressatenkreis:
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Versendet am 22.05.2024 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
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Beschreibung:
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Biotech Act I - Rahmenbedingungen für klinische Studien in Europa verbessern
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Beschreibung:
Das BMG hat uns gebeten, zu dem Entwurf des Biotech Act I Stellung zu nehmen, um Europas Wettbewerbsfähigkeit als Standort für klinische Forschung und biotechnologische Innovationen nachhaltig zu stärken
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Interessenbereiche:
- Arzneimittel [alle RV hierzu]
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
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SG2606160012 (PDF - 12 Seiten)
Adressatenkreis:
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Versendet am 09.03.2026 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
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Beschreibung:
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Strahlenschutz - Maßnahmen zur Vereinfachung von Verwaltungsverfahren, stärkere Nutzung von eKommunikation und Vermeidung redundanter Doku-pflichten
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Beschreibung:
Der BVMA begrüßt die Zielsetzung des vorliegenden Referentenentwurfs ausdrücklich. Der Bürokratierückbau, die Digitalisierung behördlicher Verfahren sowie die Modernisierung bestehender Regelungen sind wichtige Voraussetzungen, um die Wettbewerbsfähigkeit des Forschungs- und Innovationsstandortes Deutschland zu stärken. Dies gilt insbesondere auch für die klinische Forschung, die zunehmend im internationalen Wettbewerb um Studien, Investitionen und Innovationen steht.
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Referentenentwurf:
Referentenentwurf eines Gesetzes zum Bürokratierückbau, zur Digitalisierung und zur weiteren Modernisierung des Strahlenschutzrechts (Vorgang) [alle RV hierzu] Datum der Veröffentlichung: 20.05.2026 Federführendes Ministerium: BMUKN [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
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Interessenbereiche:
- Arzneimittel [alle RV hierzu];
- Wissenschaft, Forschung und Technologie [alle RV hierzu]
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 16.06.2026 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Umwelt, Klimaschutz, Naturschutz und nukleare Sicherheit (BMUKN) [alle SG dorthin]
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Beschreibung:
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GeDIG: Stärkung des Standorts Deutschland bei Sekundärnutzung qualitätsgesicherter Gesundheitsdaten für Forschung, Versorgung und Innovationsfähigkeit
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Beschreibung:
Kernproblem: Die Gebühren-/Ausgleichsregelung nach § 15 GDNG-E deckt nur die Bereitstellung, nicht die Erzeugung
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Referentenentwurf:
Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (Vorgang) [alle RV hierzu] Datum der Veröffentlichung: 06.05.2026 Federführendes Ministerium: BMG [alle RV hierzu] -
Betroffenes geltendes Recht:
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Interessenbereiche:
- Sonstiges im Bereich "Gesundheit" [alle RV hierzu];
- Wissenschaft, Forschung und Technologie [alle RV hierzu]
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Stellungnahmen/Gutachten (1):
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Adressatenkreis:
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Versendet am 08.06.2026 an:
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Bundesregierung
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Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle SG dorthin]
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Beschreibung:
Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/25
Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/25
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Gesamtsumme:
0 Euro
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/25
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Gesamtsumme:
100.001 bis 110.000 Euro
Geschäftsjahr: 01/25 bis 12/25