Registereintrag

Seiteninhalt

Roche Pharma AG

Aktiengesellschaft (AG)

  • Registernummer: R002169
  • Ersteintrag: 28.02.2022
  • Letzte Änderung: 09.01.2025
  • Letzte Jahresaktualisierung: 25.06.2024
  • Tätigkeitskategorie:
    Sonstiges Unternehmen
  • Kontaktdaten:
    • Adresse:
      Emil-Barell-Straße 1
      79639 Grenzach-Wyhlen
      Deutschland
    • Kontaktinformationen:
      • Telefonnummer: +491733295765
      • E-Mail-Adressen:
        • roche_pharma.berlin@roche.com
      • Webseiten:
  • Hauptstadtrepräsentanz:
    • Adresse
      Invalidenstraße 113
      10115 Berlin
    • Kontaktinformationen:
      • Telefonnummer: +497624140
      • E-Mail-Adresse: roche_pharma.berlin@roche.com
  • Hauptfinanzierungsquellen (in absteigender Reihenfolge):
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    Wirtschaftliche Tätigkeit
  • Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    810.001 bis 820.000 Euro
  • Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    0,38
  • Vertretungsberechtigte Person(en):
      • Dr. Daniel Steiners
      • Funktion: Vorstand
  • Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (13):
    1. Josefine Becker
    2. Dr. Tobias Hackmann
    3. Jenny Werner
    4. Dr. Marina Schehlmann
    5. Annette Dünninger
    6. Maro Bader
    7. Dr. Carolin Lübker
    8. Faten Gaber
    9. Thomas Hugendubel

      Tätigkeit bis 12/18:
      Büroleiter und wissenschaftlicher Mitarbeiter
      für ein Mitglied des Deutschen Bundestages

    10. Sofia Suvila
    11. Karola Hitschfel
    12. Prof. Dr. Hagen Pfundner
    13. Dr. Daniel Steiners
  • Mitgliedschaften (15):
    1. Verband forschender Arzneimittelhersteller e.V.
    2. Wirtschaftsrat der CDU e. V.
    3. Bundesverband der Deutschen Industrie e.V.
    4. Förderkreis der Deutschen Industrie e.V.
    5. Bundesverband Managed Care e.V.
    6. cep - Centrum für Europäische Politik
    7. Deutsches Netzwerk für Versorgungsforschung e.V.
    8. Netzwerk gegen Darmkrebs e.V.
    9. BrainHealth Initiative
    10. Chemie und Pharma am Hochrhein e.V.
    11. Vereinigung Schweizerischer Unternehmen in Deutschland
    12. Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V.
    13. Verband Chemischer Industrie e.V.
    14. EHDS-Koalition
    15. Vision Zero e.V.

Beschreibung der Tätigkeit sowie Benennung der Interessen- und Vorhabenbereiche

  • Interessen- und Vorhabenbereiche (18):
    Arbeitsmarkt; Arbeitsrecht/Arbeitsbedingungen; Außenwirtschaft; EU-Gesetzgebung; Sonstiges im Bereich "Europapolitik und Europäische Union"; Arzneimittel; Gesundheitsversorgung; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Öffentliches Recht; Sonstiges im Bereich "Recht"; Krankenversicherung; Pflegeversicherung; Klimaschutz; Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz; Sonstiges im Bereich "Umwelt"; Industriepolitik; Wettbewerbsrecht; Wissenschaft, Forschung und Technologie
  • Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst wahrgenommen.
  • Beschreibung der Tätigkeit:
    Die Roche Pharma AG ist ein Unternehmen im Bereich der forschenden Gesundheitswirtschaft. Zum Zwecke der Interessenvertretung werden Gespräche mit Vertreterinnen und Vertretern des Bundeskanzleramtes und der Bundesministerien sowie mit Mitgliedern des Deutschen Bundestages geführt zur Erläuterung von Änderungsnotwendigkeiten hinsichtlich einer Vielzahl von Themenfeldern, die als Rahmenbedingungen für die unternehmerische Tätigkeit, auch im Hinblick auf die Situation der Beschäftigten des Unternehmens, von großer Bedeutung sind. Dabei geht es unter anderem um die Gesundheitsversorgung, Arbeitsrecht und Arbeitsbedingungen in Deutschland, Arzneimittel und die Zulassung solcher, die Digitalisierung des Gesundheitswesens, Klimaschutz, Wettbewerbsrecht und Industriepolitik sowie Wissenschaft, Forschung, Technologien oder Bürokratieabbau. Zweck der Interessenvertretung ist es, die Sicht der Praxis zu vermitteln und Impulse zur Verbesserung der gesamtwirtschaftlichen und Lage und Gesundhetsversorgung zu geben. Im Zuge dessen werden auch parlamentarische Frühstücke und Diskussionsveranstaltungen durchgeführt, zu denen Regierungsmitglieder, Abgeordnete sowie Vertreterinnen und Vertreter der Ministerien eingeladen werden. Darüber hinaus werden in Einzelfällen auch Stellungnahmen und Gutachten zu konkreten Regelungsvorhaben erarbeitet und übermittelt.

Konkrete Regelungsvorhaben (13)

  1. Änderungen im Rahmen des Medizinforschungsgesetz

    • Beschreibung:
      Musterverträge sollen verbindlich angewendet werden, eine Ethikkommission auf Bundesebene als zentrale Anlaufstelle , Preise für die Vergütung von klinischen Studien in Prüfzentren sollten festlegt werden, keine Genehmigung oder Anzeige beim BfS, sondern integrative Bewertung durch die EK, Änderung der Leitplanken, Abschaffung des Kombinationsrabatts. Damit in Einzelfällen die Einführung von innovativen Arzneimitteln nicht an den Rückwirkungen der internationalen Preisreferenzierung scheitert bzw. verzögert geschieht, soll im Zuge des MFG eine Nicht-Listungsoption eingeführt werden. Roche unterstützt die Umsetzung dieser Maßnahme.
    • Referentenentwurf:
      Medizinforschungsgesetz (MFG) (Vorgang) [alle RV hierzu] Datum der Veröffentlichung: 17.01.2024 Federführendes Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle RV hierzu]

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2412180096 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

  2. Revision gesetzlicher Regelung aus dem GKV-FinStG

  3. Weiterentwicklung des AMNOG

    • Beschreibung:
      AMNOG-Anpassungen zur Evidenz bei besonderen Therapiesituationen: Weiterentwicklung des AMNOGs für besondere Therapiesituationen (z.B. Einmaltherapien oder Präzisionsonkologika gegen sehr seltene Erkrankungen) durch die Schaffung eines zukunftsfesten Rahmens in der Nutzenbewertung und die Ermöglichung neuer erfolgsabhängiger Vertragsmodelle. Weiterentwicklung des gesetzlichen Rahmens für erfolgsabhängige Erstattungsmodelle (Pay-for-Performance): Der gesetzliche Rahmen für die Vereinbarung von erfolgsabhängigen Erstattungsmodellen soll verbessert werden, damit diese häufiger und einfacher zur Anwendung kommen können.

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (2):

      1. SG2406180168 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

      2. SG2412180098 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

  4. Strategiefachkräftesicherung und -gewinnung

    • Beschreibung:
      Der Fachkräftemangel ist ein zentrales Problem für die deutsche Wirtschaft und für die Transformation des Wirtschaftsstandorts. Der Druck wird aus demographischen Gründen in den nächsten Jahren weiter drastisch zunehmen. Es bedarf eines umfassenden Maßnahmenpakets aus Heben stiller Reserven, Zuwanderung, Umschulung, Weiterbildung, Verbesserung der Rahmenbedingungen etc., damit Schlüsselindustrien des Landes auch künftig wettbewerbsfähige Rahmenbedingungen für Produktion und F&E vorfinden.

    • Interessenbereiche:

  5. Verbesserte Rahmenbedingung für Innovationen und Unternehmensgründungen

    • Beschreibung:
      Hier gilt es die Rahmenbedingungen zu verbessern, um den Gründungsstandort attraktiver zu machen. Roche analysiert in diesem Kontext F&E Aspekte und mit Ziel, politische Handlungsempfehlungen abzuleiten und setzt sich für die Translation von akadamischen Wissen in medizinische Produkte, sowei ein gesundes Health-Ecosystem ein.

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2412180099 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

  6. Nationale Implementierung der Europäischen Nutzenbewertung EU-HTA

    • Beschreibung:
      Deutsche Umsetzung der EU-HTA-Verordnung hin zu einem vorhersehbaren, praktikablen und effizienten Prozess mit reduziertem bürokratischem Aufwand. Ziel ist es, eine rasche Versorgung von Patient:innen mit innovativen Arzneimitteln sicherzustellen.

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

  7. Nationale Implementierung der Reform des EU-Arzneimittelrechts

    • Beschreibung:
      Verstärkung der Wettbewerbsfähigkeit von Europa als innovativer Pharmastandort, Verbesserung der Position Europas bei der beschleunigten Entwicklung von Therapiedurchbrüchen, Förderung der klinischen Forschung in Europa, Förderung eines starken IP-Schutzes

    • Interessenbereiche:

  8. Medizinregistergesetz

    • Beschreibung:
      Falls nicht im Referentententwurf enthalten, bringt Roche folgende Forderungen ein: 1. Nutzen der Registerdaten für die Nutzenbewertung, 2. allg. Sekundärdatennutzung und Zugang dazu, 3. Forderung nach Forschungsdatenpseudonym und 4. Verknüpfung mit Datensätze aus ePA und weiteren Quellen

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

  9. Zugang zu Gesundheitsdaten für Forschung und Entwicklung

    • Beschreibung:
      Anschluss von Deutschland an den EHDS sowie die Beteiligung des pharmazeutischen Unternehmers an Arbeitsgruppen zum EHDS

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2412180100 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

  10. Forderungen und Nachschärfungen zu den gesetzl. Regelungen GDNG und DigiG im Rahmen der folgenden 16. Verordnungsermächtigungen

    • Beschreibung:
      - Standardisierte Befüllung der Metadatenkataloge - Effiziente Verfahren, um Datenanfragen des BfArms an industrielle Akteure zu befriedigen - Rahmenbedingungen für sichere Arbeitsumgebung für den Umgang mit sensiblen Datensätzen - Verbesserte Standortbedingungen für klinische Studien - Einheitliche Bereitstellung Industriedaten für das BfArm etwa im Kontext von Arzneimittelengpassvermeidung - Einheitliche Lösungen für die Verknüpfbarkeit von Datensätzen unterschiedlicher Datenhalter - Verfahren zur Konvergenz von Forschungsdatenmodelle und -schnittstellen - Erfüllung von einheitlichen Datenqualitätsstandards - Mehrwertdienste und neue Möglichkeiten rund um die ePA - Einheitliches Einwilligungsmanagement, um Mehrfachabfragen zu vermeiden
    • Bundestags-Drucksachennummer:
      BT-Drs. 20/9046 (Vorgang) [alle RV hierzu]
      Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten - (Gesundheitsdatennutzungsgesetz - GDNG) Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle RV hierzu]

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

  11. Implementierung der Urban Waste Water Treatment Directive (UWWTD)

    • Beschreibung:
      Die UWWTD befindet sich in der finalen Phase des europäischen Gesetzgebungsprozesses. Roche wirkt darauf hin, dass der Finanzierungsanteil der pharmazeutischen Industrie angemessen im Verhältnis zu allen Industrien, deren Produkte zur Mikroverunreingung des Abwassers beitragen, angemessen ist.

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2412180101 (PDF, 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

  12. Ophthalmologische Erkrankungen

    • Beschreibung:
      Wir schaffen im polit. Berlin Awareness für die Erkrankungen der Ophthalmologie, denn viele ophthalmologischen Erkrank- ungen sind Erkrankungen des Alters und werden durch den demographischen Wandel für unsere Gesellschaft immer wichtiger, nicht nur weil ein erheblicher Fachkräftemangel in diesem Bereich auf uns zu kommt, sondern auch weil hohe sozioökonomische Kosten als Folge der ophthalmologischen Krankheiten auf uns zukommen werden.

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2409260024 (PDF, 3 Seiten)

        Adressatenkreis:

  13. Herzkreislauferkrankungen

Angaben zu Aufträgen (0)

Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.

Zuwendungen oder Zuschüsse der öffentlichen Hand

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.

Schenkungen und sonstige lebzeitige Zuwendungen

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

  • Gesamtsumme:
    0 Euro

Mitgliedsbeiträge

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

  • Gesamtsumme:
    0 Euro

Jahresabschluss/Rechenschaftsbericht

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

2023_Jahresabschluss_Roche-Pharma-AG.pdf

Nach oben blättern