Registereintrag

Dies ist eine historische Version des Registereintrags. Der Registereintrag wurde inzwischen aktualisiert.

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Deutsche Hämophiliegesellschaft zur Bekämpfung von Blutungskrankheiten e.V.

Eingetragener Verein (e. V.)

Registernummer: R001262
Ersteintrag: 24.02.2022
Letzte Änderung: 16.02.2023
Jährliche Aktualisierung: 16.02.2023
Tätigkeitskategorie:
Privatrechtliche Organisation mit Gemeinwohlaufgaben (z. B. eingetragene Vereine, Stiftungen) (GL2022)
Kontaktdaten:
- Adresse:
  
  Neumann-Reichardt-Straße 34
  
  22041 Hamburg
  
  Deutschland
- Kontaktinformationen:
  - Telefonnummer: +49406722970
  - E-Mail-Adressen:
    - dhg@dhg.de
  - Webseiten:
    - www.dhg.de

Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:

Geschäftsjahr: 01/22 bis 12/22
1 bis 10.000 Euro
Anzahl der Beschäftigten im Bereich der Interessenvertretung:
1 bis 10
Vertretungsberechtigte Person(en):
1. - Rainer Stähler
  - Funktion: Vorsitzender des Vorstands
  - Telefonnummer: +49406722970
  - E-Mail-Adressen:
    - rainer.staehler@dhg.de
2. - Alf Kreienbring
  - Funktion: Stellvertretender Vorsitzender des Vorstands
  - Telefonnummer: +49406722970
  - E-Mail-Adressen:
    - alf.kreienbring@dhg.de
3. - Dr. Günter Auerswald
  - Funktion: Stellvertretender Vorsitzender des Vorstands
  - Telefonnummer: +49406722970
  - E-Mail-Adressen:
    - guenter.auerswald@dhg.de
Beschäftigte, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (2):
1. Dr. Anna Griesheimer
2. Dragana Mitrovic
Zahl der Mitglieder:
2.093 Mitglieder am 25.01.2022
Mitgliedschaften (4):
1. European Haemophilia Consortium (EHC)
2. World Federation of Hemophilia (WFH)
3. Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe
4. Der Paritätische Gesamtverband

Interessen- und Vorhabenbereiche (4):
Rechte von Menschen mit Behinderung; Arzneimittel; Gesundheitsversorgung; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"
Die Interessenvertretung wird selbst betrieben
Beschreibung der Tätigkeit:
Die Deutsche Hämophiliegesellschaft zur Bekämpfung von Blutungskrankheiten e.V. (DHG) ist eine bundesweite Interessengemeinschaft für Patienten, die an einer Blutungskrankheit (Hämophilie, von-Willebrand-Syndrom oder anderen selteneren Gerinnungsstörungen) leiden, ihrer Angehörigen sowie ihrer medizinischen und sozialen Betreuer. Unser Anliegen ist es, die Lage aller in Deutschland lebenden Blutungskranken und ihrer Angehörigen mit unserer Arbeit weiter zu verbessern und durch den Austausch mit Politik, Ärzteschaft, Krankenkassen und Pharmaunternehmen eine größtmögliche Präparatesicherheit sowie die hohe Qualität der Hämophilebehandlung in Deutschland auch für die Zukunft zu gewährleisten.

Geschäftsjahr: 01/22 bis 12/22

Zuwendungen oder Zuschüsse über 20.000 Euro (1):
1. GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene
  Betrag: 30.001 bis 40.000 Euro
  
  Berlin
  
  Fördermittel für Selbsthilfearbeit

Geschäftsjahr: 01/22 bis 12/22

Schenkungen Dritter über 20.000 Euro (3):
1. CSL Behring GmbH, Marburg (Lahn)
  Betrag: 30.001 bis 40.000 Euro
  
  Spende
2. Novo Nordisk Pharma GmbH, Mainz
  Betrag: 30.001 bis 40.000 Euro
  
  Spende
3. Bayer AG, Leverkusen
  Betrag: 10.001 bis 20.000 Euro
  
  Spende

Es bestehen handelsrechtliche Offenlegungspflichten:

Nein
Jahresabschluss/Rechenschaftsbericht liegt vor:

Ja

Einnahmen-Ausgaben-2021.pdf