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Gegründet wurde die Agentur im Jahr 2013 als Teil der Hirschen Group, einer der größten inhabergeführten Agenturgruppen im deutschsprachigen Raum. Mit einem erfahrenen, diversen und  engagierten Team aus über 50 erfahrenen und spezialisierten Generalist:innen beraten wir Unternehmen, Verbände und Ministerien in allen erfolgsrelevanten Fragen der Kommunikation und der Positionierung gegenüber ihren Stakeholdergruppen. Gemeinsam mit unseren Auftraggeber:innen erarbeiten wir Kommunikationsstrategien und Umsetzungskonzepte, die sie in die Lage versetzen, Entwicklungen frühzeitig zu antizipieren, sich vorausschauend aufzustellen und als integre, verlässliche Partner:innen im Dialog mit ihren Adressat:innen in allen Sphären der Gesellschaft und der Öffentlichkeit aufzutreten. Im Rahmen unserer Arbeit für unsere Auftraggeber:innen beobachten und analysieren wir die politischen Entwicklungen, um in den angegebenen Interessenbereichen und zu einschlägigen Regelungsvorhaben auf dem aktuellen Stand der Debatte zu bleiben. Für die Aufbereitung aktueller Verfahrensstände treten wir mit der registerrelevanten Zielgruppe in Kontakt und kommunizieren dabei auch punktuell die Sichtweise unserer Auftraggeber:innen dar. Darüber hinaus konzipieren, organisieren und begleiten wir politische Dialogveranstaltungen mit der registerrelevanten Zielgruppe inhaltlich und bereiten diese nach."},"employeesInvolvedInLobbying":{"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31","employeeFTE":0.61},"financialExpenses":{"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31","financialExpensesEuro":{"from":140001,"to":150000}},"mainFundingSources":{"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31","mainFundingSources":[{"code":"MFS_ECONOMIC_ACTIVITY","de":"Wirtschaftliche Tätigkeit","en":"Economic activity"}]},"publicAllowances":{"publicAllowancesPresent":false,"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31"},"donators":{"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31","totalDonationsEuro":{"from":0,"to":0}},"membershipFees":{"relatedFiscalYearFinished":true,"relatedFiscalYearStart":"2024-01-01","relatedFiscalYearEnd":"2024-12-31","totalMembershipFees":{"from":0,"to":0},"individualContributorsPresent":false,"individualContributors":[]},"annualReports":{"annualReportLastFiscalYearExists":true,"lastFiscalYearStart":"2024-01-01","lastFiscalYearEnd":"2024-12-31","annualReportPdfUrl":"https://www.lobbyregister.bundestag.de/media/7f/ef/628863/365-Sherpas-GmbH-2024.pdf"},"regulatoryProjects":{"regulatoryProjectsPresent":true,"regulatoryProjectsCount":24,"regulatoryProjects":[{"regulatoryProjectNumber":"RV0009239","title":"Novellierung Kraft-Wärme-Koppungsgesetz (KWKG)","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Die Geltungsdauer des KWKG sollte über 2026 hinaus verlängert werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz für die Erhaltung, die Modernisierung und den Ausbau der Kraft-Wärme-Kopplung","shortTitle":"KWKG 2016","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/kwkg_2016"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_ENERGY_NET","de":"Energienetze","en":"Energy networks"},{"code":"FOI_RP_CITY","de":"Stadtentwicklung","en":"Urban development"},{"code":"FOI_ENERGY_RENEWABLE","de":"Erneuerbare Energien","en":"Renewable energy"},{"code":"FOI_ENERGY_OVERALL","de":"Allgemeine Energiepolitik","en":"Energy policy in general"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_CLIMATE","de":"Klimaschutz","en":"Climate protection"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009240","title":"Transformation der Gas-/Wasserstoff-Verteilernetze","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Die Weiternutzung und Transformation der bestehenden Netzinfrastruktur in Richtung Klimaneutralität sollte angestrebt werden.","affectedLawsPresent":false,"affectedLaws":[],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_ENERGY_NET","de":"Energienetze","en":"Energy networks"},{"code":"FOI_ENERGY_OVERALL","de":"Allgemeine Energiepolitik","en":"Energy policy in general"},{"code":"FOI_ENERGY_RENEWABLE","de":"Erneuerbare Energien","en":"Renewable energy"},{"code":"FOI_ENERGY_FOSSILE","de":"Fossile Energien","en":"Fossil fuels"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009241","title":"Engagement in der Zeitarbeit","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Zeitarbeit sollte in einzelnen Elementen (z. B. Ermöglichung von Rekrutierung von Drittstaatsangehörigen aus dem Ausland, § 40 AufenthG, Schriftformerfordernis) verbessert werden. Außerdem sollte auf Beschränkungen der Zeitarbeit, wie z. B. sektorale Verbote, verzichtet werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz über den Nachweis der für ein Arbeitsverhältnis geltenden wesentlichen Bedingungen","shortTitle":"NachwG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/nachwg"},{"title":"Gesetz zur Regelung der Arbeitnehmerüberlassung","shortTitle":"AÜG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/a_g"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_WORK_RIGHT","de":"Arbeitsrecht/Arbeitsbedingungen","en":"Work right"},{"code":"FOI_WORK_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Arbeit und Beschäftigung\"","en":"Other in the field of \"Work and employment\""},{"code":"FOI_WORK_POLICY","de":"Arbeitsmarkt","en":"Job market"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009242","title":"Verbesserung im Gesetz über den Nachweis der für ein Arbeitsverhältnis geltenden wesentlichen Bedingungen","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Anstatt der Schriftform sollte die Textform eingeführt werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz über den Nachweis der für ein Arbeitsverhältnis geltenden wesentlichen Bedingungen","shortTitle":"NachwG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/nachwg"},{"title":"Gesetz zur Regelung der Arbeitnehmerüberlassung","shortTitle":"AÜG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/a_g"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_WORK_POLICY","de":"Arbeitsmarkt","en":"Job market"},{"code":"FOI_WORK_RIGHT","de":"Arbeitsrecht/Arbeitsbedingungen","en":"Work right"},{"code":"FOI_WORK_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Arbeit und Beschäftigung\"","en":"Other in the field of \"Work and employment\""}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009243","title":"Verbesserung der Rahmenbedingungen für die klinische Forschung","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes","printingNumber":"20/11561","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/115/2011561.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/medizinforschungsgesetz/310586","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"},{"title":"Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz","shortTitle":"BMUV","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmuv.de/"}]}],"draftBillPresent":false,"description":"Die Rahmenbedingungen für den klinischen Forschungsstandort sollten durch die Schaffung eines einheitlichen Antragsverfahrens für die arzneimittelrechtliche, medizinproduktrechtliche und strahlenschutzrechtliche Genehmigung klinischer Prüfungen verbessert werden. Verbindliche Leitlinienvorgaben sollten verankert und eine fachliche Geschäftsverteilung der Ethik-Kommissionen, Erarbeitung und Festlegung verbindlicher Mustervertragsklauseln und eines Kostenkataloges angestrebt werden, um auch die Zeit zwischen Studiengenehmigung und Studienbeginn effektiv zu verkürzen und mehr Patientinnen und Patienten im Inland in klinische Studien einschließen zu können.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","shortTitle":"AMG 1976","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976"},{"title":"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","shortTitle":"MPDG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/mpdg"},{"title":"Gesetz zum Schutz vor der schädlichen Wirkung ionisierender Strahlung","shortTitle":"StrlSchG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/strlschg"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_ENVIRONMENT_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Umwelt\"","en":"Other in the field of \"Environment\""},{"code":"FOI_HEALTH_PROMOTION","de":"Gesundheitsförderung","en":"Health promotion"},{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"},{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"},{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""},{"code":"FOI_ECONOMY_INDUSTRIAL","de":"Industriepolitik","en":"Industrial policy"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009244","title":"Anpassung der Nutzenbewertung für Arzneimittel an europäische Vorgaben (EU-HTA Umsetzung)","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes","printingNumber":"20/11561","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/115/2011561.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/medizinforschungsgesetz/310586","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"},{"title":"Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz","shortTitle":"BMUV","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmuv.de/"}]}],"draftBillPresent":false,"description":"Die AMNOG-Regelungen sollten angepasst werden, um das deutsche Verfahren zur frühen Nutzenbewertung an die EU-Vorgaben anzupassen. Dazu zählen insb. die Sicherstellung der schnellen Verfügbarkeit innovativer Medikamente nach Zulassung und die Anerkennung von EU-weit akzeptierten Endpunkten in der Nutzenbewertung nach AMNOG.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477)","shortTitle":"SGB 5","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5"},{"title":"Gesetz über Rabatte für Arzneimittel","shortTitle":"AMRabG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/amrabg"},{"title":"Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V","shortTitle":"AM-NutzenV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/am-nutzenv"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"},{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"},{"code":"FOI_HEALTH_PROMOTION","de":"Gesundheitsförderung","en":"Health promotion"},{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009245","title":"Verbesserung des Erstattungsumfeldes für innovative Arzneimittel","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes","printingNumber":"20/11561","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/115/2011561.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/medizinforschungsgesetz/310586","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"},{"title":"Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz","shortTitle":"BMUV","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmuv.de/"}]}],"draftBillPresent":false,"description":"Ein innovationsfreundliches Erstattungsumfeldes für Arzneimittel sollte durch eine Korrektur der Regelungen der §§ 130b Abs. 3, 130e SGB V (s. g. AMNOG-Leitplanken, Kombinationsabschlag) gewährleistet werden. Die im Entwurf des Medizinforschungsgesetzes vorgesehene Möglichkeit zur Vereinbarung eines vertraulichen Erstattungsbetrages sollte um einen Auskunftsanspruch pharmazeutischer Unternehmer für Zwecke, Nutzenbewertung und Preisverhandlung ergänzt werden. Die vorgesehene Nichtberücksichtigung europäischer Referenzpreise im Rahmen der Preisverhandlungen sollte gestrichen und die Nutzenbewertung (u. a. durch Anerkennung besonderer Therapiesituationen, Förderung therapeutischer Solisten und mehr Freiraum für innovative Vertragsmodelle) weiterentwickelt werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. 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Hierfür sollte zeitnah ein digitaler Impfpass in der ePA eingeführt werden. Dieser sollte außer der digitalen Impfdokumentation eine Erinnerungsfunktion an anstehende Impfungen enthalten, ein umfassendes Impf-Monitoring ermöglichen und die Anschlussfähigkeit an die internationalen WHO-Impfzertifikate gewährleisten.  ","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477)","shortTitle":"SGB 5","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5"},{"title":"Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen","shortTitle":"IfSG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/ifsg"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_PROMOTION","de":"Gesundheitsförderung","en":"Health promotion"},{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""},{"code":"FOI_MEDIA_DIGITALIZATION","de":"Digitalisierung","en":"Digitalization"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009248","title":"Überarbeitung der BIS-2030-Strategie","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Eine Verbesserung der Versorgung von Menschen mit HIV und anderen sexuell übertragbaren Infektionen (STI) sollte angestrebt werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. 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Außerdem sollte der Eingriff in die genossenschaftliche Satzungsautonomie der Landwirte und die soziale Marktwirschaft vermieden werden.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz zur Durchführung der gemeinsamen Marktorganisationen und der Direktzahlungen","shortTitle":"MOG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/mog"},{"title":"Verordnung zur Stärkung der Organisationen und Lieferketten im Agrarbereich","shortTitle":"AgrarOLkV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/agrarolkv"},{"title":"Gesetz zur Stärkung der Organisationen und Lieferketten im Agrarbereich","shortTitle":"AgrarMSG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/agrarmsg"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_AF_FOOD_INDUSTRY","de":"Lebens- und Genussmittelindustrie","en":"Food and luxury food industry"},{"code":"FOI_AF_FORESTRY","de":"Land- und Forstwirtschaft","en":"Agriculture and forestry"},{"code":"FOI_AF_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Landwirtschaft und Ernährung\"","en":"Other in the field of \"Agriculture and food\""},{"code":"FOI_RP_COUNTRYSIDE","de":"Ländlicher Raum","en":"Rural area"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009251","title":"Ernährungsstrategie der Bundesregierung","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":true,"draftBill":{"customTitle":"Ernährungsstrategie des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft","shortTitle":"BMEL","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmel.de/DE/Home/home_node.html"}]},"description":"Beobachtung der Umsetzung der in der Strategie aufgeführten Vorhaben.","affectedLawsPresent":false,"affectedLaws":[],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_AF_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Landwirtschaft und Ernährung\"","en":"Other in the field of \"Agriculture and food\""},{"code":"FOI_ECONOMY_CONSUMER_PROTECTION","de":"Verbraucherschutz","en":"Consumer protection"},{"code":"FOI_AF_FOOD_INDUSTRY","de":"Lebens- und Genussmittelindustrie","en":"Food and luxury food industry"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0009252","title":"Erweiterung der Tierhaltungskennzeichnung","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Beobachtung der Debatte, ob eine Ausweitung auf andere Produkte geplant wird.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Gesetz zur Kennzeichnung von Lebensmitteln mit der Haltungsform der Tiere, von denen die Lebensmittel gewonnen wurden","shortTitle":"TierHaltKennzG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/tierhaltkennzg"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_AF_FORESTRY","de":"Land- und Forstwirtschaft","en":"Agriculture and forestry"},{"code":"FOI_ECONOMY_CONSUMER_PROTECTION","de":"Verbraucherschutz","en":"Consumer protection"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_SUSTAINABILITY","de":"Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz","en":"Sustainability and resource protection"},{"code":"FOI_AF_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Landwirtschaft und Ernährung\"","en":"Other in the field of \"Agriculture and food\""},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_ANIMAL","de":"Tierschutz","en":"Animal welfare"},{"code":"FOI_AF_FOOD_INDUSTRY","de":"Lebens- und Genussmittelindustrie","en":"Food and luxury food industry"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0011387","title":"Revision der AMNOG-Leitplanken","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes","printingNumber":"20/11561","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/115/2011561.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/medizinforschungsgesetz/310586","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"},{"title":"Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz","shortTitle":"BMUV","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmuv.de/"}]}],"draftBillPresent":false,"description":"Um weiterhin Patientinnen und Patienten den schnellen und umfassenden Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen, sollten die mit dem GKV-FinStG eingeführten sog. „AMNOG-Leitplanken“ revidiert werden. ","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V","shortTitle":"AM-NutzenV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/am-nutzenv"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""},{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"},{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0011388","title":"Revision des Abschlags auf Kombinationstherapien","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes","printingNumber":"20/11561","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/115/2011561.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/medizinforschungsgesetz/310586","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"},{"title":"Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz","shortTitle":"BMUV","electionPeriod":20,"url":"https://www.bmuv.de/"}]}],"draftBillPresent":false,"description":"Um weiterhin Patientinnen und Patienten den Zugang zu Schrittinnovationen zu ermöglichen und um Bürokratie sowie Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden, sollte der mit dem GKV-FinStG eingeführte Abschlag auf Kombinationstherapien revidiert werden","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V","shortTitle":"AM-NutzenV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/am-nutzenv"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"},{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0011389","title":"AMNOG-Anpassung zur Evidenz bei besonderen Therapiesituationen","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Angesichts neuer Therapieansätze für eng definierte Patientengruppen sollten Reformen im AMNOG hinsichtlich der Anerkennung von Evidenz vorgenommen werden. 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Bleibt diese aus, ist die bis dahin gute Versorgung von Patientinnen und Patienten im Bereich seltene Erkrankungen gefährdet.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V","shortTitle":"AM-NutzenV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/am-nutzenv"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"},{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0011391","title":"Weiterentwicklung des gesetzlichen Rahmens für erfolgsabhängige Erstattungsmodelle","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Der gesetzliche Rahmen für die Vereinbarung von erfolgsabhängigen Erstattungsmodellen sollte verbessert werden, damit diese häufiger und einfacher zur Anwendung kommen können.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V","shortTitle":"AM-NutzenV","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/am-nutzenv"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"},{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0011392","title":"Sicherstellung einer nachhaltigen Finanzierung der Gesetzlichen Krankenversicherung","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Es sollten effektive und nachhaltige Lösungen zur Gewährleistung der finanziellen Stabilität der Gesetzlichen Krankenversicherung vorangetrieben werden, um u. a. die Versorgung von Versicherten mit innovativen Arzneimitteln und Impfstoffen sicherzustellen. ","affectedLawsPresent":false,"affectedLaws":[],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_SUPPLY","de":"Gesundheitsversorgung","en":"Health supply"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0012888","title":"Implementierung einer Screeningmöglichkeit zur Früherkennung des Typ-1-Diabetes","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Herzgesundheit - (Gesundes-Herz-Gesetz - GHG)","printingNumber":"20/13094","issuer":"BT","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/btd/20/130/2013094.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/gesetz-zur-st%C3%A4rkung-der-herzgesundheit-gesundes-herz-gesetz-ghg/315282","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/"}],"migratedDraftBill":{"title":"Gesetz zur Stärkung der Herzgesundheit (Gesundes-Herz-Gesetz)","publicationDate":"2024-06-19","leadingMinistries":[{"title":"Bundesministerium für Gesundheit","shortTitle":"BMG","electionPeriod":20,"url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/","draftBillDocumentUrl":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/G/GHG_RefE_bf.pdf","draftBillProjectUrl":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/gesetze-und-verordnungen/detail/ghg.html"}]}}],"draftBillPresent":false,"description":"Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, die schon nachweisbar ist, bevor die Symptome auftreten. Wir setzen uns daher für die Implementierung einer bundesweiten Screening-Möglichkeit ein, zum Beispiel als Teil einer U-Untersuchung.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. I S. 2477)","shortTitle":"SGB 5","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_PROMOTION","de":"Gesundheitsförderung","en":"Health promotion"}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0013006","title":"Entbürokratisierung durch digitale Lösungen statt Gefährdung der Verkehrssicherheit durch Aufweichung der Halterhaftung ","printedMattersPresent":true,"printedMatters":[{"title":"Entwurf eines Gesetzes zur Begrenzung der Halterpflichten bei der Überprüfung von Führerscheinen","printingNumber":"312/25","issuer":"BR","documentUrl":"https://dserver.bundestag.de/brd/2025/0312-25.pdf","projectUrl":"https://dip.bundestag.de/vorgang/gesetz-zur-begrenzung-der-halterpflichten-bei-der-%C3%BCberpr%C3%BCfung-von-f%C3%BChrerscheinen/323279","leadingMinistries":[]}],"draftBillPresent":false,"description":"Der Entwurf zum \"Gesetz zur Begrenzung der Halterpflichten bei der Überprüfung von Führerscheinen\" des Bundesrats vom 03.07.2025 zur Änderung des §21 StVG zielt darauf ab, die Pflichten gewerblicher Fahrzeughalter bei der Führerscheinkontrolle zu vereinfachen. Fahrzeughalter sollen die Führerscheine ihrer Fahrer regelmäßig nur noch bei „konkreten Anlässen“ kontrollieren müssen.\r\nZiel der Interessenvertretung ist die Aufklärung über die Auswirkungen des Gesetzesantrags auf die Bereiche Verkehrssicherheit, Entbürokratisierung und der Einfluss weiterer bestehender rechtlicher Vorschriften auf die Halterpflichten.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Straßenverkehrsgesetz","shortTitle":"StVG","url":"https://www.gesetze-im-internet.de/stvg"}],"fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_TRANSPORTATION_AUTOMOBILE","de":"Straßenverkehr","en":"Road traffic"},{"code":"FOI_TRANSPORTATION_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Verkehr\"","en":"Other in the field of \"Transportation\""}]},{"regulatoryProjectNumber":"RV0013494","title":"Innovationen fördern und Behandlungsperspektiven verbessern","printedMattersPresent":false,"printedMatters":[],"draftBillPresent":false,"description":"Verbesserung der Versorgung von Menschen mit HIV und HCV, des Zugangs zur CAR-T-Zelltherapie sowie zur Brustkrebstherapie.","affectedLawsPresent":true,"affectedLaws":[{"title":"Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - (Artikel 1 des Gesetzes v. 20. Dezember 1988, BGBl. 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Eine Nutzung ist nur im urheberrechtlich zulässigen Rahmen erlaubt.","text":"Impulspapier zur Bundestagswahl 2025\r\nAm Puls der Gesundheit: Wie fördern wir Innovationen und verbessern Behandlungsperspektiven?\r\n\r\nOb HIV, Hepatitis oder Krebs – lebensbedrohliche Erkrankungen\r\nstellen unsere Gesellschaft und die Gesundheitspolitik vor\r\ngroße Herausforderungen. Trotz bahnbrechender medizinischer\r\nInnovationen erfordern sie unsere volle Aufmerksamkeit.\r\nTausende Menschen in Deutschland leben, ohne es zu wissen,\r\nmit einer HIV-Infektion oder haben eine Hepatitis-Erkrankung.1\r\nDie Diagnose Krebs sorgt in vielen Haushalten jedes Jahr\r\nfür große Unsicherheit und Angst. Doch gleichzeitig gibt es\r\nHoffnung – Hoffnung auf bahnbrechende Innovationen und\r\nTherapieansätze, die das Potenzial haben, Leben zu retten und\r\nzu verändern.\r\nGerade am Beispiel von HIV, Hepatitis und Krebserkrankungen\r\nlässt sich der medizinische Fortschritt dank intensiver wissenschaftlicher\r\nForschung besonders gut zeigen. HIV ist von einer\r\ntödlichen Krankheit zu einer chronischen Krankheit geworden,\r\ndie sich gut behandeln lässt und mit einer nahezu ähnlich\r\nhohen Lebenserwartung wie für HIV-negative Menschen\r\neinhergeht.2 Hepatitis C ist heilbar.3 Auch immer mehr Krebserkrankungen\r\nsind auf dem Weg, von tödlichen zu chronifizierten\r\nKrankheiten zu werden. Durch moderne Therapieoptionen,\r\nwie Gen- und Zelltherapien, steigen zudem die Chancen auf\r\nHeilung.4\r\nDie Förderung innovativer und präventiver Therapieansätze\r\nund die Nutzung neuer Erkenntnisse aus Forschung und Praxis,\r\ndie wir in den letzten Jahren gewonnen haben, müssen die\r\nGrundpfeiler unserer zukünftigen Gesundheitspolitik sein,\r\nmit dem überragenden Ziel, die Situation von Patient:innen in\r\nDeutschland zu verbessern.\r\n\r\nDie pharmazeutische Industrie bringt durch medizinische Innovationen\r\nnicht nur einen enormen Mehrwert für die Patient:innen,\r\nsie schafft auch ökonomisches Wachstum und Wohlstand.\r\nSie ist in den letzten Jahren zur Schlüsselbranche für die\r\ndeutsche Wirtschaft geworden. Die Produktivität, der Produktionswert,\r\ndie Anzahl der Beschäftigten und auch die Höhe der\r\nInvestitionen steigen seit Jahren an.5\r\nZentral dafür ist ein funktionierendes, zukunftsfähiges und finanzierbares\r\nKrankenkassensystem, das zuverlässig innovative\r\nArzneimittel und Therapien für Patient:innen erstattet.\r\nIn diesem Papier möchten wir Impulse geben – für die Gesundheitspolitik\r\nder nächsten Bundesregierung 2025-2029 und\r\ndarüber hinaus, mit dem Ziel, einen zukunftsfähigen pharmazeutischen\r\nStandort Deutschland zu schaffen, der das Leben\r\nvon Patient:innen nachhaltig verbessert. Dabei konzentrieren\r\nwir uns auf drei Kernbereiche: HIV und HCV, die CAR-T-Zelltherapie\r\nsowie den Kampf gegen den triple-negativen Brustkrebs\r\n(TNBC).\r\n\r\nUNAIDS hat zur Bekämpfung von HIV klare Ziele definiert: Bis\r\n2030 sollen 95 % aller Menschen mit HIV ihren Status kennen,\r\n95 % aller infizierten Menschen unter Therapie sein und bei\r\n95 % von ihnen die Viruslast so stark gesenkt werden, dass HIV\r\nnicht mehr nachweisbar ist.6 Deutschland ist auf gutem Wege\r\nund hat bereits zwei der Ziele erreicht, um diese Selbstverpflichtung\r\nRealität werden zu lassen, jedoch wird die Zielmarke\r\neiner Diagnoserate von 95 % weiterhin verfehlt. So lebten\r\nEnde 2023 insgesamt rund 96.700 Menschen mit HIV – davon\r\nwissen schätzungsweise 8.200 nichts von ihrer Infektion.7 Dank\r\nantiviraler Therapien ist es heute aber möglich, dass Menschen\r\nmit HIV ein nahezu beschwerdefreies Leben führen können.8\r\nHIV betrifft dabei verstärkt vulnerable Gruppen (z. B. Männer\r\ndie Sex mit Männern haben (MSM), Menschen mit Migrations-/\r\nFluchterfahrung, intravenös Drogengebrauchende, Sexarbeitende\r\noder Obdachlose).9 Viele von ihnen leben in wirtschaftlich\r\nunsicheren Verhältnissen oder ohne festen Wohnsitz, sind\r\nsystemischem Rassismus, Stigmatisierung sowie Diskriminierung\r\nausgesetzt und müssen mit rechtlichen Hindernissen bei\r\nder Behandlung kämpfen.10\r\nIn Bezug auf Hepatitis C (HCV) hat die WHO das Eliminationsziel\r\nbis 2030 ausgerufen.11 Aktuell verfehlt Deutschland sowohl\r\ndas Diagnoseziel von 90 % als auch das Behandlungsziel von\r\n80 %12. Dabei ist die Virusinfektion, wird sie rechtzeitig entdeckt,\r\nbei fast allen Menschen heilbar.13 Dazu kommt, dass nach\r\nJahren rückläufiger Fallzahlen seit 2022 erneut ein starker Anstieg\r\nebendieser zu verzeichnen ist: Allein 2023 hat die Anzahl\r\nder gemeldeten Infektionen um 30 % zugenommen.14 Auch hier\r\nentfällt ein Großteil der Neuinfektionen auf Risikogruppen (wie\r\nz. B. intravenöse Drogengebraucher:innen, Haftinsass:innen,\r\nMenschen aus Hochprävalenzländern, etc.), die nur schwer mit\r\nTest- und Therapieangeboten zu erreichen sind.15\r\n\r\nPolitische Impulse\r\n1. Aktionsplan gegen HIV: Die neue Bundesregierung\r\nsollte sich zur „BIS 2030“-Strategie bekennen, indem sie\r\neinen flächendeckenden Aktionsplan mit konkreten,\r\nsektorübergreifenden Maßnahmen auf Bund-, Länderund\r\nGemeindeebene zur Bekämpfung von HIV einführt.\r\nZusätzlich empfehlen wir die Einführung eines Evaluierungskatalogs\r\nsowie klarer Bewertungskriterien, um die\r\nbisherigen Erfolge der Strategie zu bewerten.\r\n• Früherkennung ausweiten: Ausweitung der Früherkennung\r\ndurch verstärktes HIV-Screening und Testung in\r\nder gesamten Gesellschaft und speziell in Risikogruppen.\r\nDazu gehört die Integration in den „Check-up 35“, die\r\nVerbesserung von Informationen zu Vorsorge- und Behandlungsmöglichkeiten\r\nsowie eine stärkere interinstitutionelle\r\nZusammenarbeit, um bisher unentdeckte Fälle\r\nzu diagnostizieren und behandeln zu können.\r\n2. Prävention fördern: Der Zugang zu präventionsdienlichen\r\nmedizinischen Innovationen muss sichergestellt werden.\r\nGanzheitliche HIV-Prävention mit Safer Sex Praktiken und\r\ndem verstärkten Einsatz der PrEP ist nötig, um langfristig\r\ndie entscheidenden Fortschritte in der Prävention im Hinblick\r\nauf die Ziele 95/95/95/016 in Deutschland zu erreichen.\r\n• Gesundheitsförderung ganzheitlich und integrativ\r\ndenken: Es braucht eine gesundheitsfördernde Politik,\r\ndie bestimmten Risikogruppen den Zugang zur innovativen\r\nlangzeitwirksamen Prä-Expositions-Prophylaxe17\r\nermöglicht.\r\n• Innovationen fördern: Konsequente Anerkennung von\r\nSchrittinnovationen in der Nutzenbewertung, insbesondere\r\nim HIV-Bereich, um Resistenzen wirksam zu bekämpfen\r\nund Anreize für die kontinuierliche Entwicklung von\r\ndafür nötigen neuen Wirkstoffen zu schaffen. Denn die\r\nErfolgsgeschichte der HIV-Therapien liegt in Schrittinnovationen.\r\n\r\nCAR-T-Zelltherapie\r\nZugang zu innovativer Behandlung ermöglichen\r\nDie CAR-T-Zelltherapie18 (CAR: Chimärer Antigenrezeptor) bietet Menschen, die lebensbedrohlich an bestimmten Blutkrebsformen\r\nerkrankt sind und denen in der Regel nur noch wenige Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen, neue Perspektiven. Eine oder\r\nnur wenige Anwendungen führen im besten Fall zu einer langfristigen Wirkung. Klinischen Studien zufolge hat sich der Krebs je\r\nnach Behandlung bei 40 bzw. 54 % der Patient:innen nach der Behandlung vollständig zurückgebildet.19\r\n\r\nPolitische Impulse\r\nIntegration in die Versorgungspraxis: Die neue Bundesregierung\r\nsollte darauf hinwirken, dass konkrete Maßnahmen zur\r\nstärkeren Integration von CAR-T-Zelltherapien in die Versorgungspraxis\r\nentwickelt werden. Die umfasst klare Patientenpfade\r\nsowie die verpflichtende Vorstellung in einem interdisziplinären\r\nTumorboard, um sicherzustellen, dass geeignete\r\nPatienten spezialisierte CAR-T-Zentren zugewiesen werden.\r\nZudem sollte die ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie des G-BA\r\nregelmäßig überprüft und an neue wissenschaftliche und medizinische\r\nErkenntnisse angepasst werden.\r\n\r\n1. Anpassung des AMNOG-Prozesses: Neuartige Therapien\r\nwie die CAR-T-Zelltherapie stellen sowohl für die frühe\r\nNutzenbewertung also auch für die konsensuale Preisfindung\r\neine Herausforderung dar. Es ist eine zukunftsfähige\r\nGestaltung der methodischen Bewertung im Rahmen\r\ndes AMNOG erforderlich. Dabei sollten die mit dem GKVFinanzstabilisierungsgesetz\r\neingeführten innovationsfeindlichen\r\n„Leitplanken“ vollständig zurückgenommen\r\nwerden. Vielmehr ist eine Anerkennung der bestverfügbaren\r\nEvidenz bei besonderen Therapiesituationen notwendig,\r\nin denen randomisierte kontrollierte Studien (RCT) nicht\r\nangemessen oder nicht durchführbar sind.\r\n• Anerkennung der bestverfügbaren Evidenz: Bei besonderen\r\nTherapiesituationen, bspw. mit sehr kleinen\r\nPatientenpopulationen, sollten einarmige, nicht-vergleichende\r\nZulassungsstudien in Kombination mit indirekten\r\nVergleichen oder Real World Data (RWD) bei der frühen\r\nNutzenbewertung berücksichtigt werden. Darüber\r\nhinaus sollte bei der Cross-Over-Problematik, einer\r\nnotwendigen Verabreichung der innovativen Therapie im\r\nVergleichs-Arm nach Krankheits-Progress, Methoden zum\r\nAusgleich von Verzerrungen akzeptiert werden. Ebenso\r\nsollte Progression Free Survival (PFS)20 insbesondere\r\nim kurativen Setting als patientenrelevanter Endpunkt\r\nanerkannt werden, wenn Overall Survival (OS) aufgrund\r\nbegrenzter Ressourcen für klinische Studien nicht abschließend\r\nuntersucht werden kann.\r\n• Angemessene Flexibilität bei den Erstattungsbetragsverhandlungen:\r\nFür potenziell kurative Einmaltherapien\r\nwie der CAR-T-Zelltherapie müssen alternative Erstattungsmodelle\r\nmit ergebnisbasierten Komponenten\r\nerprobt und mit entsprechenden Verträgen und Dokumentationsprozessen\r\nstandardisiert werden. Zudem sind\r\nfür diese Fälle Jahrestherapiekosten im Vergleich mit\r\nDauertherapien als Preisanker nicht angemessen.\r\n2. Berücksichtigung bei Erstattung und Morbi-RSA:\r\nKrankenhäuser tragen häufig das finanzielle Risiko für den\r\nEinsatz innovativer und hochpreisiger Einmaltherapien.\r\nDaher ist es notwendig, eine schnelle, unkomplizierte\r\nund risikoarme Erstattungsmöglichkeit im stationären\r\nBereich einzuführen. Zudem ist wichtig, dass alternative\r\nErstattungsmodelle und hochpreisige Einmaltherapien\r\nadäquat im Finanzausgleichssystem der Krankenkassen\r\n(Morbi-RSA) und dem Risikopool abgebildet werden, um\r\neine Schieflage der Finanzen einzelner Krankenkassen zu\r\nvermeiden.\r\n3. Förderung von Forschung und Entwicklung: Die kontinuierliche\r\nFörderung von Forschung und Entwicklung im\r\nBereich der CAR-T-Zelltherapie ist essenziell, um die Therapie\r\nzu verbessern und neue Indikationen zu erschließen.\r\nAnwendungsbegleitende Datenerhebungen, Registerstudien\r\nund das geplante ATMP-Register können sinnvolle\r\nInstrumente sein, um langfristige Implikationen von neuen\r\nWirkstoffen zu prüfen. Dabei müssen jedoch die Anforderungen\r\nan Datenqualität und Studiendesign realistisch\r\nund an der Umsetzbarkeit in der Versorgungspraxis\r\norientiert sein.\r\n\r\nTNBC\r\nStatus Quo und Hürden in der Versorgung\r\nBrustkrebs ist mit Abstand die am häufigsten diagnostizierte Krebsform bei Frauen. Die Fälle der jährlichen Neuerkrankungen liegen\r\nbei etwa 70.000 in Deutschland.21 Eine besonders aggressive Form ist der triplenegative Brustkrebs (TNBC). Diese wird bei etwa 15 %\r\naller Brustkrebspatientinnen diagnostiziert.22 Dabei sind bei diesem Subtyp häufiger junge Frauen unter 4023, darunter Mütter mit kleinen\r\nKindern oder Frauen in der Familienplanung, betroffen.24 Aufgrund des hohen Rezidiv- und Metastasierungsrisikos haben Frauen\r\nmit dieser Diagnose eine sehr schlechte Prognose.\r\nDarüber hinaus hängt die Qualität des Zugangs sowie der zeitnahe Therapiebeginn von der Einbettung der Ärzteschaft in die Versorgungsstrukturen\r\nab. Es mangelt an flächendeckender psychoonkologischer Versorgung und individueller Unterstützung, vor allem für Patientinnen in einer schwierigen sozioökonomischen Situation.25\r\n\r\nPolitische Impulse\r\n1. Zugänge schaffen und Behandlung verbessern: Schaffung\r\npolitischer Rahmenbedingungen, die eine verbesserte\r\nDiagnosesituation und eine schnelle, leitliniengerechte\r\nBehandlung in zertifizierten Zentren ermöglichen.\r\nDazu gehört die Förderung der Implementierung von\r\nVersorgungsmanagementprogrammen nach § 140a SGB V\r\nund konkret des DMP Brustkrebs nach § 137f SGB V, eine\r\nstärkere Berücksichtigung der beratenden Leistung der\r\nMedizin in der ambulanten Vergütungssystematik und die\r\nErleichterung einer dauerhaften und regelhaften Behandlung\r\nin zertifizierten Brustkrebszentren.\r\n2. Betreuungsangebote sicherstellen: Sicherstellung einer\r\nausreichenden psychoonkologischen Versorgung und\r\nmaßgeschneiderter Unterstützungsangebote. Die psychoonkologische\r\nBetreuung sowie soziale und ökonomische\r\nBeratung müssen flächendeckend jeder Patientin und den\r\nAngehörigen entlang des gesamten Behandlungs- und\r\nNachsorgeprozesses zur Verfügung stehen.\r\n3. Datenverfügbarkeit ausbauen: Anpassung der gesetzlichen\r\nRegularien zur besseren Ausschöpfung des Potentials\r\nder Krebsregister in Deutschland und zur Erforschung\r\nder sozioökonomischen Folgen von Krebserkrankungen.\r\nDazu gehört die Erleichterung des Zugangs zu Forschungsdaten\r\nfür forschende Pharmaunternehmen und\r\ndie Stärkung der Interoperabilität der Register.\r\n4. Zugang zu Mammographie-Screenings erweitern: In\r\nDeutschland wird das Mammographie-Screening-Programm\r\nseit 2009 flächendeckend angeboten. Das\r\nkostenlose Screening steht derzeit jedoch nur Frauen\r\nzwischen 50 und 75 Jahren zur Verfügung. Sowohl in\r\nder europäischen Brustkrebsleitlinie der EU-Kommission\r\nals auch in einem Gutachten des Instituts für Qualität und\r\nWirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) wird eine\r\nAbsenkung der Altersgrenze auf 45 Jahre empfohlen.\r\nVor dem Hintergrund des zunehmend jungen Alters von\r\nBrustkrebspatientinnen sollten Frauen zwischen 40 und\r\n49 Jahren in das Mammografie-Screening-Programm mit\r\neinbezogen werden.\r\n5. Leitlinien aktualisieren: Innovative Therapien können laut\r\nStudien die Überlebensdauer signifikant verlängern und\r\nbieten eine Alternative zu systemischen Chemotherapien.\r\nUm diese Optionen in die klinische Praxis zu integrieren,\r\nist eine regelmäßige Aktualisierung relevanter Leitlinien,\r\nwie der Onkopedia-Leitlinien der DGHO sowie der\r\nS3-Leitlinien der DKG entscheidend. Diese wurden im\r\nBereich Brustkrebs seit 2018 nicht mehr überarbeitet.\r\n\r\nÜber Gilead Sciences\r\nGilead Sciences ist ein forschungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Seit über 30 Jahren entwickelt Gilead Sciences\r\ninnovative Therapien und Arzneimittel, um Patient:innen im Kampf gegen lebensbedrohliche Erkrankungen zu helfen. Zu den\r\nTherapiegebieten von Gilead Sciences gehören HIV/Aids, Hepatitis C, Leber-, Herz-Kreislauf-, Atemwegserkrankungen und onkologische/\r\nhämatologische Erkrankungen sowie neue oder wie-derkehrende Infektionskrankheiten wie Ebola oder das Zika-Virus.\r\nDabei erforschen und entwickeln wir innovative Arzneimittel, die das Leben von Patient:innen verbessern oder – wie im Falle von\r\nHepatitis C – sogar zu einer Heilung führen können.\r\nAn unserem Campus in Martinsried bei München arbeiten über 350 Mitarbeitende an dem Ziel, die Versorgung von Patient:innen\r\nzu verbessern. Dazu führen wir auch in Deutschland klinische Studien durch und leisten damit einen wichtigen Beitrag für den\r\nInnovationsstandort.\r\n\r\nHaben Sie Fragen zu unseren politischen Impulsen für die Bundestagswahl 2025 oder dem Engagement von Gilead Sciences? Gerne stehen wir für einen Austausch bereit.\r\n\r\n1 vgl. Robert-Koch-Institut (2024): Epidemiologisches Bulletin 28/2024\r\n2 Trickey A, Sabin CA, Burkholder G, et al. (2023): Life expectancy after 2015 of adults with HIV on long-term antiretroviral therapy in Europe and North America: a collaborative analysis of cohort\r\nstudies. Lancet HIV 2023; https://doi.org/10.1016/S2352–3018(23)00028–0.\r\n3 vgl. www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/woran-wir-forschen/hepatitis-c-heilung-neue-medikamente-verbessern-chancen.html\r\n4 vgl. www.swrfernsehen.de/marktcheck/gesundheit/krebs-neue-immun-gen-therapie-mrna-impfung-100.html\r\n5 vgl. www.tagesspiegel.de/wirtschaft/die-politik-hat-verstanden-pharma-schlagt-auto--und-wird-neue-schlusselbranche-in-deutschland-12146567.html\r\n6 vgl. www.aidshilfe.de/meldung/unaids-aids-2030-beenden-wollen-handeln#:~:text=Das%20bedeutet%2C%20dass%20mindestens%2095,HIV%20sexuell%20nicht%20%C3%BCbertragbar%20ist.\r\n7 vgl. Robert-Koch-Institut (2024): Epidemiologisches Bulletin 28/2024\r\n8 vgl. www.aidshilfe.de/hiv-behandlung\r\n9 vgl. Robert-Koch-Institut (2024): Epidemiologisches Bulletin 28/2024\r\n10 vgl. https://hiv-diskriminierung.de/system/files/migrated_shop_material/2021_09_09_positive_stimmen_broschuere.pdf\r\n11 vgl. www.who.int/health-topics/hepatitis/elimination-of-hepatitis-by-2030#tab=tab_1\r\n12 vgl. https://cdafound.org/polaris-countries-dashboard/\r\n13 vgl. www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/woran-wir-forschen/hepatitis-c-heilung-neue-medikamente-verbessern-chancen.html\r\n14 vgl. Robert-Koch-Institut (2024): Epidemiologisches Bulletin 29/2024\r\n15 vgl. ebd.\r\n16 Neben den weitläufig bekannten 95-95-95-Zielen steht die „0“ für „Null-Diskriminierung“. Sie zielt darauf ab, Stigmatisierung und Diskriminierung von Menschen mit HIV in allen Bereichen des\r\nLebens zu beseitigen (vgl. www.unaids.org/en/topic/global-partnership-discrimination)\r\n17 Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) ist eine medizinische Methode, bei der HIV-negative Personen ein bestimmtes Medikament einnehmen, um sich vor einer Infektion mit dem HI-Virus zu schützen.\r\nDieses Medikament verhindert, dass sich das HI-Virus im Körper vermehrt, sollte es durch ungeschützten Geschlechtsverkehr oder andere Risikoverhalten in den Körper gelangen.\r\n18 Hintergründe zur CAR-T Zelltherapie erhalten Sie auch in der Videoreihe #PerspektiveCART: https://www.gilead-dialog.de/perspektivecart-videoserie-zur-car-t-zelltherapie/\r\n19 Solbach T, Kremer M, Stangier M (2021): CAR-T-Zelltherapien in Deutschland. Eine Zwischenbilanz. PwC Strategy& Studie. https://www.gilead-dialog.de/wp-content/uploads/2020/05/CAR-T-Studie_\r\nPwC_2021_Eine_Zwischenbilanz.pdf\r\n20 Das progressionsfreie Überleben (progression free survival, PFS) ist definiert als die Zeitspanne zwischen Therapiebeginn bzw. dem Start einer randomisierten kontrollierten Studie und dem\r\nFortschreiten der Erkrankung (https://pharma-fakten.de/glossar/progressionsfreie-ueberleben/).\r\n21 vgl. www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/Krebsarten/Brustkrebs/brustkrebs_node.html\r\n22 vgl. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6570613/\r\n23 vgl. Gierach G, Burke A, Anderson W (2011): Epidemiology of Triple Negative Breast Cancers. Breast Disease, Vol. 32, Nr. 1-2, S. 5-24.\r\n24 Statistisch hat mindestens jede zweite Frau zwischen 30 und 40 Jahren mindestens ein Kind www.bpb.de/kurz-knapp/zahlen-und-fakten/soziale-situation-in-deutschland/61553/kinderlosigkeitund-\r\nkinderzahl/\r\n25 Schulz H, Bleich Ch, Bokemeyer C, Koch-Gromus U, Härter M (2018): Psychoonkologische Versorgung in Deutschland: Bundesweite Bestandsaufnahme und Analyse. Hamburg."},"recipientGroups":[{"recipients":{"parliament":[{"code":"RG_BT_FRACTIONS_GROUPS","de":"Fraktionen/Gruppen","en":"Parliamentary parties/groups"},{"code":"RG_BT_COMMITTEES","de":"Gremien","en":"Committees"},{"code":"RG_BT_MEMBERS_OF_PARLIAMENT","de":"Mitglieder des Bundestages","en":"Members of parliament"},{"code":"RG_BT_ORGANS","de":"Organe","en":"Organs"}],"federalGovernment":[{"department":{"title":"Bundeskanzleramt (BKAmt)","shortTitle":"BKAmt","url":"https://www.bundeskanzler.de/bk-de","electionPeriod":20}},{"department":{"title":"Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) (20. WP)","shortTitle":"BMBF (20. WP)","url":"https://www.bmbf.de/bmbf/de/home/home_node.html","electionPeriod":20}},{"department":{"title":"Bundesministerium für Gesundheit (BMG)","shortTitle":"BMG","url":"https://www.bundesgesundheitsministerium.de/","electionPeriod":20}},{"department":{"title":"Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz (BMWK) (20. WP)","shortTitle":"BMWK (20. 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Es geht darum, die Arbeit der Zukunft zu organisieren und Menschen die notwendige Unterstützung an die Hand zu geben, um erfolgreich zu sein. Kurzum: Es geht um ein zukunftsfähiges Deutschland.\r\nIn der Bundesrepublik gibt es herausragende Forschungseinrichtungen sowie exzellente Innovations- und Entwicklungsabteilungen. Zahlreiche Unternehmen – auch aus unserer Mitgliedschaft – sind in den vergangenen Jahren entstanden oder arbeiten bereits seit Jahrzehnten an Innovation. Doch der Draghi Report zur Zukunft der Wettbewerbsfähigkeit der EU zeichnet exemplarisch für Europa das richtige Bild: „Die Welt steht am Beginn einer KI-Revolution und Europa kann es sich nicht leisten, in den mittleren Technologien und Industrien des letzten Jahrhunderts steckenzubleiben.“ (Draghi Report, Part A, S. 2) Das ist in Deutschland auch und womöglich noch stärker zutreffend.\r\nWir als Digitale Wirtschaft sind überzeugt: Um die gemeinsamen Herausforderungen Wettbewerbsfähigkeit, nachhaltige Transformation und Arbeit der Zukunft zu meistern, sind Daten der zentrale Schlüssel. Daten ermöglichen es, neue Wachstumsfelder zu erschließen und dadurch nachhaltig das Wirtschaftswachstum anzukurbeln. Die daraus resultierenden Arbeitsfelder schaffen neue und zukunftssichere Arbeitsplätze. Nur mit Daten lassen sich zentrale Zukunftstechnologien wie Künstliche Intelligenz weiterentwickeln und ausbauen, mit denen sich etablierte Industriezweige erfolgreich transformieren können.\r\nDaten sind dabei nicht „das neue Öl“, sondern viel mehr das neue Kapital. Sie sind nicht konsumtiv; wie beim Kapital ist die Häufigkeit und die Art der Wiederverwendung der entscheidende Faktor. Um Innovationen in allen Bereichen (Gesellschaft, Wirtschaft, Wissenschaft und Staat) zu ermöglichen, benötigen wir daher die Verfügbarkeit von Daten sowie einen rechtssicheren, fairen und verantwortungsvollen nationalen und internationalen Rahmen für ihre Nutzung.\r\nWas heißt das konkret? Wir benötigen eine neue Datenkultur für die erfolgreiche Gestaltung der Zukunft. Dafür braucht es auf allen Seiten signifikante Veränderungen.\r\nEine davon betrifft das Verhältnis von datengetriebener Innovation und Datenschutz. Deutschland fokussiert sich aktuell einseitig auf letzteren und hat die intendierte Datennutzung aus dem Blick verloren. Die politische und gesellschaftliche Debatte dreht sich nur darum, wie wir eine 110-prozentig sichere Lösung mit Antworten auf alle Eventualitäten erreichen können. Die Abwägung zwischen Chancen und Risiken für Wirtschaft und Gesellschaft haben die zuständigen Aufsichtsbehörden und in der Folge die Verantwortlichen in Unternehmen in den vergangenen Jahren fast vollständig verlernt. Um dies zu ändern, müssen wir unser Mindset ändern.\r\nMit Datennutzung aktiv die Zukunft angehen\r\nEine der wichtigsten Maßnahmen neben dem Zuschnitt ist dafür die Bezeichnung von Aufgaben und Themen. Denn über Sprache beeinflussen wir Haltung und Handeln. Die Position der behördlichen Datenschutzbeauftragten sollte daher in Datennutzungsbeauftragte umbenannt werden. Durch die Besinnung auf beide wesentlichen Aufgaben – den Schutz und den freien Verkehr von Daten – entsteht mehr Innovation, Wachstum und Wettbewerb. Gleichzeitig sollte mit der Namensänderung eine Erweiterung der Aufgaben einhergehen, insbesondere eine lösungsorientierte, praktikable und zentralisierte Beratung. Die neue Bundesbeauftragte für den Datenschutz und die Informationsfreiheit, Prof. Dr. Louisa Specht-Riemenschneider, hat mit ihrem Credo: „Mehr Austausch, mehr Dialog, mehr Beratung“ dies bereits sehr gut umrissen. Schreiben wir es fest. Gleiches gilt für die Datenschutzbeauftragten in Unternehmen. Unternehmen sollten durch sie unterstützt und zur Datennutzung befähigt werden. Gemeinsam sollten sie Risiken und Chancen abwägen, um Innovationen zu entwickeln und Zukunft zu gestalten. So entsteht echter Mehrwert – auch im Sinne des Gesetzgebers.\r\n\r\nEs bedarf nicht noch weiterer bürokratischer Funktionen und Köpfe. Vielmehr müssen wir eine Veränderung in den Profilen bestehender Posten vorantreiben, Aufgaben zentraler und mit rotem Faden gestalten. So kann eine sinnhafte und praxisnahe Um- und Durchsetzung der bestehenden Regeln ermöglicht werden.\r\nMit diesem einfachen Beispiel zeigen wir, wie Deutschland die vorhandenen Potenziale heben kann. Eine neue Datenkultur schafft noch viel mehr.\r\nDigitale Geschäftsmodelle und Wertschöpfung stärken. Ebnen wir den Weg für innovative Technologien, ebnen wir damit den Weg für die gesamte deutsche Wirtschaft in eine wettbewerbsfähige Zukunft. Sie ermöglichen eine nachhaltige Transformation hin zu neuer datengetriebener Wertschöpfung in alten Industriezweigen. Sie ermöglichen die Refinanzierung von Inhalten und Angeboten. Und sie stellen die Wirtschaftlichkeit von Geschäftsmodellen sicher.\r\nDigitalisierung für mehr Orientierung zentralisieren. Organisieren wir den Datenschutz zentral, so entsteht fairer Wettbewerb und es bleibt Zeit für die Beratung vor Ort. Geben wir die Digitalisierung in der Bundesregierung in eine Hand, schaffen wir Verbindlichkeit und Verantwortung. Überführen wir die Um- und Durchsetzung in eine zentrale nachgelagerte Behörde, haben Wirtschaft und Verbraucher einen Ansprechpartner für die Digitalthemen.\r\nStatt Bedenkenträger „Anwendungsweltmeister“ werden. Daten sind der Schlüssel für die technologische Weiterentwicklung, aber auch für die konkrete Anwendung von Künstlicher Intelligenz und Zukunftstechnologien in den unterschiedlichen Use-Cases der Wirtschaft. Nutzen wir sie, indem wir Bürokratie für innovative digitale Geschäftsmodelle abbauen. Eröffnen wir innovativen Unternehmen flächendeckend die Chance, ihre Angebote iterativ in einem geschützten Umfeld zur Marktreife zu führen.\r\nVerbraucher für die Zukunft befähigen. Menschen zu schützen, ist wichtig. Ihre existierenden Probleme durch Innovationen zu lösen ebenfalls. Kombinieren wir beides, schaffen wir einen Verbraucherschutz, der verantwortungsvolles Handeln belohnt und bestehenden Regeln effektiv um- sowie durchsetzt und Verbraucher*innen in ihren Entscheidungen unterstützt.\r\nEtablieren wir eine neue Datenkultur für ...\r\neine gestärkte Wettbewerbsfähigkeit, um zu den führenden EU-Mitgliedsstaaten mit einer innovationsfreundlichen Datenkultur aufzuschließen. Damit steigern wir sowohl innerhalb der Europäischen Union als auch weltweit die Attraktivität für den Wirtschaftsstandort Deutschland.\r\neine gestärkte Souveränität und Resilienz auf allen Ebenen von Staat und Gesellschaft. Der Wettstreit um innovative und verantwortungsvolle Datennutzung wird mittel- und langfristig neue Lösungen für eine nachhaltige ökologische und ökonomische Transformation der Wirtschaft und Gesellschaft hervorbringen.\r\neinen zukunftsfähigen Wirtschaftsstandort, der den demografischen Wandel als Chance sieht. Die Nutzung von Daten bietet uns die Chance, Menschen dort arbeiten zu lassen, wo sie gebraucht werden. Außerdem kann es mehr Menschen ermöglicht werden, am gesellschaftlichen sowie am Arbeitsleben zu partizipieren. Hierfür ist auch die Investition in den richtigen Fähigkeiten wie Daten- und Digitalkompetenz eine Voraussetzung.\r\n\r\nÜber den BVDW\r\nDer Bundesverband Digitale Wirtschaft (BVDW) e. V. ist die Interessenvertretung für über 650 Unternehmen, die digitale Geschäftsmodelle betreiben oder deren Wertschöpfung auf dem Einsatz digitaler Technologien beruht. Mit seinen Mitgliedern aus der gesamten Digitalen Wirtschaft gestaltet der BVDW bereits heute die Zukunft – durch kreative Lösungen und modernste Technologien. Als Impulsgeber, Wegweiser und Beschleuniger digitaler Geschäftsmodelle setzt der Verband auf faire und klare Regeln und tritt für innovationsfreundliche Rahmenbedingungen ein. Dabei hat BVDW immer Wirtschaft, Gesellschaft und Umwelt im Blick.\r\n\r\nwww.bvdw.org\r\npolitik@bvdw.org"},"recipientGroups":[{"recipients":{"parliament":[{"code":"RG_BT_MEMBERS_OF_PARLIAMENT","de":"Mitglieder des Bundestages","en":"Members of parliament"}],"federalGovernment":[]},"sendingDate":"2024-12-03"}]}]},"contracts":{"contractsPresent":true,"contractsCount":25,"contracts":[{"description":"Im Rahmen unserer Zusammenarbeit beobachten wir die politischen Entwicklungen, um den Auftraggeber in den angegebenen Interessenbereichen und Regelungsvorhaben auf dem aktuellen Stand der Debatte zu halten. Für die Aufbereitung aktueller Verfahrensstände treten wir mit Mitglieder des Deutschen Bundestags sowie Akteuren der Exekutive in Kontakt. 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Für die Aufbereitung aktueller Verfahrensstände treten wir mit Mitgliedern des Deutschen Bundestags sowie Akteuren der Exekutive in Kontakt.","fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_ENVIRONMENT_CLIMATE","de":"Klimaschutz","en":"Climate protection"},{"code":"FOI_ENERGY_RENEWABLE","de":"Erneuerbare Energien","en":"Renewable energy"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_SUSTAINABILITY","de":"Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz","en":"Sustainability and resource protection"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Umwelt\"","en":"Other in the field of \"Environment\""},{"code":"FOI_ENERGY_OVERALL","de":"Allgemeine Energiepolitik","en":"Energy policy in general"},{"code":"FOI_TRANSPORTATION_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Verkehr\"","en":"Other in the field of \"Transportation\""}],"regulatoryProjects":[],"clients":{"clientOrganizations":[{"referenceName":"Orangegas Germany GmbH","referenceDetailsPageUrl":"https://www.lobbyregister.bundestag.de/suche/R006104","financialResourcesReceived":{"lastFiscalYearFinished":true,"lastFiscalYearStart":"2024-01-01","lastFiscalYearEnd":"2024-12-31","from":0,"to":0}}],"clientPersons":[]},"contractors":{"entrustedPersons":[{"academicDegreeBefore":"Dr.","lastName":"Wixforth","firstName":"Daniel","function":"Geschäftsführer, Standortleiter Berlin","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Ruck","firstName":"Oliver","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Rutz","firstName":"Simon","recentGovernmentFunctionPresent":false}],"contractorOrganizations":[],"contractorPersons":[]}},{"description":"Im Rahmen unserer Zusammenarbeit beobachten wir die politischen Entwicklungen, um den Auftraggeber in den angegebenen Interessenbereichen auf dem aktuellen Stand der Debatte zu halten. Für die Aufbereitung aktueller Verfahrensstände treten wir mit Mitgliedern des Deutschen Bundestags sowie Akteuren der Exekutive in Kontakt.","fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_EU_DOMESTIC_MARKET","de":"EU-Binnenmarkt","en":"EU internal market"},{"code":"FOI_MEDIA_COPYRIGHT","de":"Urheberrecht","en":"Copyright"},{"code":"FOI_MEDIA_COMMUNICATION","de":"Kommunikations- und Informationstechnik","en":"Communication and information technology"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_SUSTAINABILITY","de":"Nachhaltigkeit und Ressourcenschutz","en":"Sustainability and resource protection"},{"code":"FOI_WORK_RIGHT","de":"Arbeitsrecht/Arbeitsbedingungen","en":"Work right"},{"code":"FOI_EU_LAWS","de":"EU-Gesetzgebung","en":"EU legislation"},{"code":"FOI_MEDIA_INTERNET_POLICY","de":"Internetpolitik","en":"Internet policy"},{"code":"FOI_ECONOMY_CONSUMER_PROTECTION","de":"Verbraucherschutz","en":"Consumer protection"},{"code":"FOI_MEDIA_PRIVACY","de":"Datenschutz und Informationssicherheit","en":"Data protection and information security"},{"code":"FOI_MEDIA_DIGITALIZATION","de":"Digitalisierung","en":"Digitalization"},{"code":"FOI_ECONOMY_COMPETITION_LAW","de":"Wettbewerbsrecht","en":"Competition law"},{"code":"FOI_ENVIRONMENT_CLIMATE","de":"Klimaschutz","en":"Climate protection"}],"regulatoryProjects":[],"clients":{"clientOrganizations":[{"referenceName":"Netflix Services Germany GmbH","referenceDetailsPageUrl":"https://www.lobbyregister.bundestag.de/suche/R001673","financialResourcesReceived":{"lastFiscalYearFinished":true,"lastFiscalYearStart":"2024-01-01","lastFiscalYearEnd":"2024-12-31","from":0,"to":0}}],"clientPersons":[]},"contractors":{"entrustedPersons":[{"academicDegreeBefore":"Dr.","lastName":"Wixforth","firstName":"Daniel","function":"Geschäftsführer, Standortleiter Berlin","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Wollenhaupt","firstName":"Esther","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Klute","firstName":"Tim","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Greve","firstName":"Henrik","recentGovernmentFunctionPresent":false}],"contractorOrganizations":[],"contractorPersons":[]}},{"description":"Im Rahmen unserer Zusammenarbeit beobachten wir die politischen Entwicklungen, um den Auftraggeber in den angegebenen Interessenbereichen auf dem aktuellen Stand der Debatte zu halten und unterstützen im Bereich der Interessenvertretung mit der Vorbereitung von Veranstaltungen u. a. bei der begleitenden Ansprache von Mitgliedern des Deutschen Bundestags sowie Akteuren der Exekutive.","fieldsOfInterest":[{"code":"FOI_HEALTH_PROMOTION","de":"Gesundheitsförderung","en":"Health promotion"},{"code":"FOI_HEALTH_OTHER","de":"Sonstiges im Bereich \"Gesundheit\"","en":"Other in the field of \"Health\""},{"code":"FOI_HEALTH_MEDICINE","de":"Arzneimittel","en":"Medicine"},{"code":"FOI_ECONOMY_SERVICES","de":"Handel und Dienstleistungen","en":"Trade and services"}],"regulatoryProjects":[],"clients":{"clientOrganizations":[{"referenceName":"PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG","referenceDetailsPageUrl":"https://www.lobbyregister.bundestag.de/suche/R007200","financialResourcesReceived":{"lastFiscalYearFinished":true,"lastFiscalYearStart":"2024-01-01","lastFiscalYearEnd":"2024-12-31","from":0,"to":0}}],"clientPersons":[]},"contractors":{"entrustedPersons":[{"lastName":"Winter","firstName":"Cornelius","function":"Geschäftsführer, CEO","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Bracht","firstName":"Marian","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Langer","firstName":"Justus","recentGovernmentFunctionPresent":false},{"lastName":"Wollenhaupt","firstName":"Esther","recentGovernmentFunctionPresent":false}],"contractorOrganizations":[],"contractorPersons":[]}},{"description":"Im Rahmen unserer Zusammenarbeit beobachten wir die politischen Entwicklungen, um den Auftraggeber in den angegebenen Interessenbereichen und Regelungsvorhaben auf dem aktuellen Stand der Debatte zu halten. Darüber hinaus begleitet 365 Sherpas Gespräche mit Mitgliedern des Deutschen Bundestags sowie Akteuren der Exekutive. Die Gespräche werden auch inhaltlich vorbereitet. Dazu gehört unter anderem die Formulierung einer Position zum jeweiligen Gesprächsanlass. 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