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Ipsen Pharma GmbH

Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH)

  • Registernummer: R005693
  • Ersteintrag: 08.02.2023
  • Letzte Änderung: 06.01.2025
  • Letzte Jahresaktualisierung: 14.06.2024
  • Tätigkeitskategorie:
    Sonstiges Unternehmen
  • Kontaktdaten:
    • Adresse:
      Einsteinstraße 174
      81677 München
      Deutschland
    • Kontaktinformationen:
  • Hauptfinanzierungsquellen (in absteigender Reihenfolge):
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    Wirtschaftliche Tätigkeit
  • Jährliche finanzielle Aufwendungen im Bereich der Interessenvertretung:
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    150.001 bis 160.000 Euro
  • Vollzeitäquivalent der im Bereich der Interessenvertretung beschäftigten Personen:
    Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23
    0,67
  • Vertretungsberechtigte Person(en):
      • Dr. Gabriele Kothny-Wilkes
      • Funktion: Geschäftsführerin
  • Betraute Personen, die Interessenvertretung unmittelbar ausüben (6):
    1. Jannes Moritz
    2. Dr. med. Andreas Eitel
    3. Anja Weber
    4. Ute Brumme
    5. Doris Madlberger
    6. Dr. Gabriele Kothny-Wilkes
  • Mitgliedschaften (11):
    1. Arbeitsgemeinschaft Therapie Seltene Erkrankungen (ATSE)
    2. Bundesverband Managed Care e.V. (BMC)
    3. Deutsche Gesellschaft für Integrierte Versorgung im Gesundheitswesen e.V. (DGIV)
    4. Health Care Bayern e.V.
    5. Pharma Fakten e.V.
    6. Pharmainitiative Bayern e.V.
    7. Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)
    8. Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)
    9. Vision Zero e.V.
    10. Wirtschaftsrat der CDU e.V.
    11. Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V. (FSA)

Beschreibung der Tätigkeit sowie Benennung der Interessen- und Vorhabenbereiche

  • Interessen- und Vorhabenbereiche (10):
    EU-Gesetzgebung; Arzneimittel; Gesundheitsförderung; Gesundheitsversorgung; Pflege; Sonstiges im Bereich "Gesundheit"; Krankenversicherung; Industriepolitik; Kleine und mittlere Unternehmen; Wissenschaft, Forschung und Technologie
  • Die Interessenvertretung wird ausschließlich in eigenem Interesse selbst sowie durch die Beauftragung Dritter wahrgenommen.
  • Beschreibung der Tätigkeit:
    Ipsen ist ein global agierendes, spezialisiertes Biopharmaunternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und dem Vertrieb transformativer Medikamente in den Therapiebereichen Onkologie, Neurowissenschaften und seltene Erkrankungen. Unsere Vision ist es, die Gesundheit und Lebensqualität von Patientinnen und Patienten deutlich zu verbessern. Gemäß dem Unternehmensleitsatz „Focus. Together. For Patient and Society“ sehen wir es als Teil unserer unternehmerischen Verantwortung, uns auch gesundheitspolitisch für eine optimale Versorgung der Gesellschaft sowie für faire und stabile Rahmenbedingungen im medizinischen Innovationswettbewerb zu engagieren. Dafür suchen wir den Dialog und den Informationsaustausch mit Vertreter*innen aus Politik, Selbstverwaltung, Akteuren aus dem Gesundheitswesen sowie aus Wirtschaft und Gesellschaft. Im Rahmen der demokratischen Willensbildung wird auch Kontakt mit Vertreter*innen aus den Bundesministerien sowie mit Mitgliedern des Deutschen Bundestages hergestellt. Hierzu verfassen wir Stellungnahmen, Positionspapiere und wissenschaftliche Analysen. Auch werden parlamentarische Diskussions- und Informationsveranstaltungen organisiert, zu denen Abgeordnete sowie Vertreter*innen der jeweiligen (Fach-)Ministerien eingeladen werden.

Konkrete Regelungsvorhaben (9)

  1. Streichung der AMNOG-Leitplanken

  2. Revision des pauschalen Abschlags auf Kombinationstherapien

  3. AMNOG-Anpassung zur Berücksichtigung der Evidenz bei besonderen Therapiesituationen

  4. Versorgung mit Orphan Drugs sicherstellen

  5. EU-Pharma-Paket (EU General Pharmaceutical Legislative Revision)

    • Beschreibung:
      Auf europäischer Ebene wird das sog. EU-Pharma-Paket verhandelt, das eine Verbesserung der Versorgung von EU-Bürger*innen mit Arzneimitteln zum Ziel hat. Mit Blick auf die Positionierung in EU-Parlament und EU-Rat adressiert Ipsen schwerpunktmäßig folgende Anliegen: - Gewährleistung eines starken Unterlagenschutzes (RDP); - Erhalt des erfolgreichen und planbaren Anreizsystems für F&E zu Orphan Drugs - keine Schwächung der OME, keine GOMA; - Erhalt des stabilen Patentschutzes - keine Ausweitung der Bolar-Regelung; - Flexibilisierung und Entbürokratisierung der EU-Zulassungsverfahren, einschließlich der Vergabe der Orphan Designation - Umweltverträglichkeitsprüfung: Patientennutzen an erster Stelle setzen und Umweltrisikobewertung (ERA) nicht als Versagensgrund eines Zulassungsantrags.

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (2):

      1. SG2406130051 (PDF - 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

      2. SG2412200045 (PDF - 2 Seiten)

        Adressatenkreis:

  6. EU-HTA-Implementierung

    • Beschreibung:
      Angesichts der Implementierung des EU-HTA auf europäischer und nationaler Ebene werden zentrale Anpassungen und Harmonisierungen, auch mit Blick auf das AMNOG gefordert. Ziel ist es, vermehrte Bürokratie zu vermeiden, Widerspruchsfreiheit zu gewährleisten sowie planbare Abläufe zu implementieren, um eine rasche Versorgung von Patientinnen und Patienten mit innovativen Arzneimitteln sicherzustellen.

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (1):

      1. SG2406130053 (PDF - 2 Seiten)

        Adressatenkreis:

  7. Standort für klinische Studien stärken

  8. Zielorientierte Umsetzung von GDNG und EHDS

    • Beschreibung:
      Das GDNG sowie der EHDS bilden für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung wesentliche Rahmenwerke in Bezug auf die Sekundärdatennutzung von Gesundheitsdaten. Um die Entwicklung von innovativen Arzneimitteln zu verbessern und zu beschleunigen, setzt sich Ipsen dafür ein, privater Forschung ein breites und unbürokratisches Antrags- und Nutzungsrecht von Gesundheitsdaten zu ermöglichen unter gleichzeitiger Wahrung von Persönlichkeitsrechten. Gleichzeitig gilt es den Aufbau einer interoperablen Forschungsdateninfrastruktur voranzutreiben, um im Sinne einer zielorientierten Umsetzung eine entsprechende Datenverfügbarkeit und -qualität zu gewährleisten.
    • Bundestags-Drucksachennummer:
      BT-Drs. 20/9046 (Vorgang) [alle RV hierzu]
      Entwurf eines Gesetzes zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten - (Gesundheitsdatennutzungsgesetz - GDNG) Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle RV hierzu]

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

  9. Strukturelle Verbesserung der Schlaganfallnachsorge

    • Beschreibung:
      Im Vergleich zur exzellenten Akutversorgung des Schlaganfalls bestehen hierzulande im Bereich der Schlaganfallnachsorge Tendenzen der Unter- und Fehlversorgung. Besonders gravierend ist dies in der oft unzureichenden Versorgung von Schlaganfallpatient*innen mit assoziierter spastischer Bewegungsstörung. Ipsen setzt sich für die Umsetzung struktureller Lösungsansätze durch Politik und Selbstverwaltung ein. Dazu zählen u.a. die flächendeckende Etablierung integrierter Versorgungsstrukturen zur Gewährleistung einer multidisziplinären, interprofessionellen und sektorenübergreifenden Schlaganfallnachsorge, die Implementierung eines nachsorgenden Überleitungs- und Entlassmanagements, sowie die Überführung des Patientenlotsen-Konzepts in die Regelversorgung.

    • Betroffenes geltendes Recht:

    • Interessenbereiche:

    • Stellungnahmen/Gutachten (2):

      1. SG2406130057 (PDF - 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

      2. SG2412200049 (PDF - 4 Seiten)

        Adressatenkreis:

Angaben zu Aufträgen (0)

Die Interessenvertretung wird nicht im Auftrag ausgeübt.

Zuwendungen oder Zuschüsse der öffentlichen Hand

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

Keine Zuwendungen oder Zuschüsse über 10.000 Euro erhalten.

Schenkungen und sonstige lebzeitige Zuwendungen

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

  • Gesamtsumme:
    0 Euro

Mitgliedsbeiträge

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

  • Gesamtsumme:
    0 Euro

Jahresabschluss/Rechenschaftsbericht

Geschäftsjahr: 01/23 bis 12/23

IPSEN-PHARMA-GmbH-Offenlegungsbericht-2023.pdf

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