Regelungsvorhaben

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Vorbereitung der Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung auf EU-Ebene

Angegeben von:
TÜV SÜD AG (R003131) am 18.09.2025

Beschreibung:
Praktikable Ausgestaltung der Zulassung von Medizinprodukten

Betroffene Interessenbereiche (3)

Betroffene Bundesgesetze (1)

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