Regelungsvorhaben

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Vorbereitung der Überarbeitung der Verordnung (EU) 2017/745 (EU-Medizinprodukte-Verordnung MDR)

Angegeben von:
EUTOP Europe GmbH (EUTOP) (R002291) am 19.11.2024

Beschreibung:
Praxistaugliche Ausgestaltung des Überwachungs-, Zertifizierungs- und Zulassungssystems von Medizinprodukten.

Betroffene Interessenbereiche (2)

Betroffene Bundesgesetze (5)

Aufträge zu diesem RV (1)

  1. Auftrag

    Im Rahmen des Auftrags wird Kontakt mit Vertreterinnen und Vertretern der Bundesregierung und der Bundesministerien sowie dem Deutschen Bundestag zur Sachstandsaufklärung sowie etwaiger Erläuterung von Änderungsnotwendigkeiten in den Schwerpunktbereichen Recht, Wirtschaft, Umwelt und Gesundheit aufgenommen.

    Auftraggeber/-innen (1):

    1. TÜV SÜD AG

    Eingesetzte Personen bzw. Unterauftragnehmer/-innen (6):

    Betraute Personen (3):

    1. Lorenz Heimerl
    2. Hubertus Schönburg
    3. Theresa Pachner

    Unterauftragnehmer/-innen (3):

    1. Dr. Hans-Ulrich Krüger
    2. Volkmar Vogel
    3. Leo Dautzenberg
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