Regelungsvorhaben

Vorbereitung der Überarbeitung der Verordnung (EU) 2017/745 (EU-Medizinprodukte-Verordnung MDR)

Aktiv vom 07.08.2024 bis 19.11.2024

Angegeben von:
EUTOP International GmbH (EUTOP) (R002289) am 07.08.2024

Beschreibung:
Praxistaugliche Ausgestaltung des Überwachungs-, Zertifizierungs- und Zulassungssystems von Medizinprodukten

Auftrag

Im Rahmen des Auftrags wird Kontakt mit Vertreterinnen und Vertretern der Bundesregierung und der Bundesministerien sowie dem Deutschen Bundestag zur Sachstandsaufklärung sowie etwaiger Erläuterung von Änderungsnotwendigkeiten in den Schwerpunktbereichen Recht, Wirtschaft, Umwelt und Gesundheit aufgenommen.
Auftraggeber/-innen (1):
1. TÜV SÜD AG
Eingesetzte Personen bzw. Unterauftragnehmer/-innen (5):
Betraute Personen (3):
1. Hubertus Schönburg
2. Lorenz Heimerl
3. Theresa Pachner
Unterauftragnehmer/-innen (2):
1. Dr. Hans-Ulrich Krüger
2. Volkmar Vogel