Regelungsvorhaben
Rahmenbedingungen für Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln in Deutschland verbessern
Angegeben von:
BioNTech Europe GmbH (R002549)
am
11.06.2024
Beschreibung:
Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen sowie Zulassungsverfahren von Arzneimitteln in Deutschland verbessern, beschleunigen und entbürokratisieren.
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Bundestags-Drucksachennummer:
BT-Drs. 20/11561 (Vorgang) [alle RV hierzu]
Entwurf eines Medizinforschungsgesetzes 1. Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Gesundheit (BMG) [alle RV hierzu] 2. Zuständiges Ministerium: Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV) [alle RV hierzu]
- Arzneimittel [alle RV hierzu]
- Wissenschaft, Forschung und Technologie [alle RV hierzu]